Trennung nichtracemischer Enantiomerengemische durch selektive Kristallisation

对映体动力学研究进展与进展[j] Lösungen。[3] [3] [3] [4] [4] [4] [3] [3] [3] [4]In der ersten Projektphase konnte r das chirale Modellstoffsystem Mandelsäure nachgewiesen werden, dass ausgehend von eutektisch zusammengesetzten Ausgangslösungen auch In Anwesenheit von Spuren der der der Pertraktion verwendeten carrier - molek<e:1> le eine enantiomerentrenung durch " Bevorzugte crystallisation " möglich ist。在der zweiten项目中，阶段sollen Versuche mit noch geringeren Anfangsanreicherungen sowie gegebenenfalls在Anwesenheit anderer carrier - molekle durchgefhrt werden。研究方向：生物医学工程与生物医学相关（ortho-Chlormandelsäure）；生物医学工程与生物医学工程（英文版）；摘要：本文主要研究了<s:1> bebeide stoffsystemssolsder Prozess der“Bevorzugten结晶化”的数学原理，即“beatisch beschribeben werden”。[3]在马格德堡进行模型验证和结晶研究，在卡尔斯鲁进行结晶研究，在德国进行结晶研究。在德国马格德堡（Magdeburg）进行的一项研究中，研究人员发现，在德国的实验中，研究人员发现，在德国的实验中，研究人员发现，在德国的实验中，研究人员发现，在德国的实验中，研究人员发现：

Gegenstand des Teilvorhabens ist die Untersuchung der „Bevorzugten Kristallisation“ von einzelnen Enantiomeren ausgehend von beide Enantiomere enthaltenden Lösungen. Die dafür erforderliche Anreicherung bezüglich des Zielenantiomers wird durch einen vorgeschalteten Pertraktionsschritt bereitgestellt. In der ersten Projektphase konnte für das chirale Modellstoffsystem Mandelsäure nachgewiesen werden, dass ausgehend von eutektisch zusammengesetzten Ausgangslösungen auch in Anwesenheit von Spuren der bei der Pertraktion verwendeten Carrier-Moleküle eine Enantiomerentrennung durch „Bevorzugte Kristallisation“ möglich ist. In der zweiten Projektphase sollen Versuche mit noch geringeren Anfangsanreicherungen sowie gegebenenfalls in Anwesenheit anderer Carrier-Moleküle durchgeführt werden. Danach sollen die gewonnenen Kenntnisse für die Trennung eines pharmazeutisch relevanten verbindungsbildenden chiralen Stoffsystems (ortho-Chlormandelsäure) eingesetzt werden. Für beide Stoffsysteme soll der Prozess der „Bevorzugten Kristallisation“ mathematisch beschrieben werden, wobei der Einfluss der Verunreinigung durch den chiralen Carrier mitzuerfassen ist. Nach Modellvalidierung und Abschluss der Kristallisationsversuche in Magdeburg sowie der entsprechenden Arbeiten zur Pertraktion in Karlsruhe werden gemeinsam die Teilmodelle der beiden Prozesse verknüpft. Nach einer modellbasierten Auslegung des Gesamtprozesses wird in Magdeburg neben der dortigen Kristallisationsanlage die Karlsruher Pertraktionsanlage aufgebaut, um abschließend den gekoppelten Prozess experimentell zu realisieren.