Defining the role of non-myocytes for cardiomyocyte differentiation and function in an genetically engineered heart muscle model

我们的心脏组织工程组织和工程心脏组织(EHT)和工程心脏组织(ESC)是一种有效的方法。他说：“我的身体里有30%的人，他们的身体机能和心脏功能都受到了影响。他说：“我不能确定你的身份，我的心肌酶和心肌酶是相互作用的。在Kontrolle公司的新基因启动子下，我们发现了以下几种基因修饰：Letztere exprimieren exprimieren Enweweder eine新霉素抗性蛋白(New R)，ein Grün-氟zierendes-Protein和eine Kern-lokalisierteβ-Galaktosidase(NLacZ)。因此，我们对心肌酶(GFP)和心脏肌酶(RFP)进行了鉴定和分析。ESC-EHT-形态和功能的纵向分析符合ESC-EHT的定义。Zugleich Sollen Sekretomanalysen Paraklin Faktoren身份识别，他的名字是Vermitteln。我们不知道他们是谁，但他们并不像我们所说的那样。我们不知道，这是一种新的治疗方法，也是一种新的治疗方法。

Wir haben eine Methode zur Herstellung künstlicher Herzgewebe entwickelt (engineered heart tissue; EHT) und konnten kürzlich zeigen, dass sich dieses Verfahren auch zur Herstellung von EHTs aus embryonalen Stammzellen (ESC) eignet. Herzmuskelzellen machen im nativen Herz 30% der Gesamtzellzahl aus, wobei ihr Wachstum und ihre kontraktile Funktion entscheidend von Nicht-Kardiomyozyten beeinflusst werden. Unser Projekt soll Faktoren identifizieren, die Interaktionen zwischen Kardiomyozyten und Nicht-Kardiomyozyten vermitteln. Dafür werden wir EHTs aus Mischungen unterschiedlicher genetisch modifizierter ESC herstellen: Letztere exprimieren entweder eine Neomycinresistenz (neoR), ein Grün-Fluoreszierendes-Protein (GFP) und eine Kern-lokalisierte β-Galaktosidase (nLacZ) unter der Kontrolle eines Herzmuskelzell-spezifischen Promotors oder eine neoR, ein Rot-Fluoreszierendes-Protein (RFP) und eine nLacZ unter der Kontrolle eines für Endothelzellen, glatte Muskelzellen, Fibroblasten bzw. Makrophagen spezifischen Promoters. So können in Mischkulturen Kardiomyozyten (GFP) und Nicht-Kardiomyozyten (RFP) eindeutig identifiziert und analysiert werden. Longitudinale Analysen der ESC-EHT-Morphologie und Funktion werden die Bedeutung von Nicht-Kardiomyoyzten für die Herzmuskelentwicklung in ESC-EHT definieren. Zugleich sollen Sekretomanalysen parakrine Faktoren identifizieren, die diese vermitteln. Wir werden unsere Untersuchungen im Wesentlichen mit murinen ESC durchführen, wollen aber parallel einen entsprechenden humanen Ansatz entwickeln. Wir erwarten, dass unserer Untersuchungen zur Optimierung der EHT-Technologie beitragen und darüber hinaus Signalkaskaden identifizieren, die möglicherweise als neue therapeutische Ansatzpunkte für pharmakologische Interventionen dienen könnten.