Antigen driven cooperation of two single-chain receptors (immunoreceptors) to recognize defined antigen patterns by engineered T cells

在von Tumerkrankungen的免疫治疗中，采用Von抗原-Spezifischen T淋巴酶对Verfahren有效。Schwierigkeit，eine genügende Anzahl von Tumor-Spezifischen T Zellen zu Generieren，wird Durch Expression eines rekombinanten T Zell Rezeptors(TCR)and MIT Definierter Spezifitätüberwunden。我是Gegensatz zum TCR，因为免疫受体Aus einer多肽Kette MIT einer Extrazellulären，Antikörper abgeleiteten Bindedonäne and einer inzellulären CD3z Signaldonäne。德尔塞蒂格是他的前辈，也是最富有的人，他的自我侵略性很强。他说，“肿瘤相关抗原”是一种新型的抗肿瘤药物，它的抗原性与抗原性相似，与抗癌基因相似。Dazu在MIT verschiedenen Spezifitäten，CEA and ErbB2，verschiedenen Aktivierungsdonänen，CD3z BZW.CD28，在Rhenden T Zellen exprimiert MIT Dem Zil，dsie Nur Dann Synergistisch aktivieren，wenn beide antigistisch aktivieren.我的抗肿瘤药物是抗癌药物，抗肿瘤的基因和抗原性基因和抗原性基因是抗原性的。

Die adoptive Übertragung von Antigen-spezifischen T Lymphozyten ist eine der effektivsten Verfahren in der Immuntherapie von Tumorerkrankungen. Die Schwierigkeit, eine genügende Anzahl von Tumor-spezifischen T Zellen zu generieren, wird durch Expression eines rekombinanten T Zell Rezeptors (TCR) oder Immunrezeptors mit definierter Spezifität überwunden. Im Gegensatz zum TCR besteht der Immunrezeptor aus einer Polypeptid Kette mit einer extrazellulären, Antikörper abgeleiteten Bindedomäne und einer intrazellulären CD3z Signaldomäne. Derzeitig besteht eine der größeren Herausforderungen darin, die Immunantwort spezifisch gegen Tumore zu richten bei gleichzeitiger Vermeidung einer Auto-Aggression. Da zahlreiche Tumore durch ein bestimmtes Muster von ko-exprimierten „Tumor-assoziierten Antigenen“ von gesundem Gewebe unterschieden werden können, möchten wir die volle T Zell Aktivierung nur dann induzieren, wenn zwei Antigene simultan gebunden werden. Dazu werden zwei Immunrezeptoren mit verschiedenen Spezifitäten, CEA und ErbB2, und verschiedenen Aktivierungsdomänen, CD3z bzw. CD28, in ruhenden T Zellen exprimiert mit dem Ziel, dass sie nur dann synergistisch aktivieren, wenn beide Antigene gebunden werden. Im Erfolgsfalle wird dieses Konzept die anti-Tumor Spezifität der T Zellen dadurch verbessern, dass eine Aktivierung nach Erkennung eines Antigen-Musters anstelle eines einzigen Antigens vermittelt wird, die Gefahr der Auto-Reaktivität vermindert wird und das Konzept möglicherweise auf andere Antigene und Signaldomänen ausgeweitet werden kann.