LEF-1 (lymphocyte enhancing factor-1) induziert die maligne Progression humaner kolorektaler Tumoren

人性化的卡尔津诺姆(CRC)泽根·特罗茨是克隆纳伦·卡尔津发生机制的异种。恶性进展自体的前上皮-间充质转化(EMT)和von denen Nur Differenzierung区、von denen Nur Differenzierung区、Von denen Nur Differenzierung区、Von denen Nur Differenzierzung区、Von denen Nur Differenzierzung区、Von denen Nur Differenzierung区、Von denen Nur Differenzierzung区和EMT区表现为异质性疾病。Tumorzellen的EMT der Tumorzellen is MIT der Starken Aktivierung des Wnt-Signalwegs gekoppelt，der der in der Mehheit CRC delch Mutationen deregulert，aber nht in Allen Tumorzellen Gleichmäçig Hoch Reguliert ist.从L到耶多克，再到阿克提维耶隆和埃尔克勒伦。因此Weisen Normale Kyptentenelielen der瞬时扩增单位Trotz Aktivierung Dieses es Signalwegs eine Eine Upelialale Differenzierung auf。他说：“这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。”B-catenin/TCF4 Komplexe zur elialen differenzierung führen，während b-catenin/LEF1 Komplexe间充质Differenzierung，Ob b-catenin/TCF4 Komplexe zur Epielialen Differenzierung，Ob b-catenin/TCF4 Komplexe zur Epielialen Differenzierung，Während b-catenin/LEF1 Komplexe间充质Differenzierung，侵袭和迁移。这是一种潜在的治疗方法。

Humane kolorektale Karzinome (CRC) zeigen trotz eines klonalen Karzinogenesemechanismus heterogene Wachstumsmuster. Diese Heterogenität manifestiert sich in Zonen unterschiedlicher Differenzierung, von denen nur die Zone an der Invasionsfront epithelio-mesenchymale Transition (EMT) als wichtige treibende Kraft der malignen Progression aufweist. EMT der Tumorzellen ist mit der starken Aktivierung des Wnt-Signalwegs gekoppelt, der in der Mehrheit CRC durch Mutationen dereguliert, aber nicht in allen Tumorzellen gleichmäßig hoch reguliert ist. Die EMT lässt sich jedoch nicht nur durch die Aktivierung des Wnt-Signalwegs erklären. So weisen normale Kryptenepithelzellen der transiently amplifying unit trotz Aktivierung dieses Signalwegs eine epitheliale Differenzierung auf. Aus eigenen Arbeiten haben wir Hinweise, dass Unterschiede der transkriptionell aktiven b-Catenin Komplexe die Ausprägung von EMT an der Zone der Invasionsfront von CRC und damit zur malignen Tumorprogression führen. Im vorliegenden Projekt wird untersucht, ob b-Catenin/TCF4 Komplexe zur epithelialen Differenzierung führen, während b-Catenin/ LEF1 Komplexe mesenchymale Differenzierung, Migration und Invasion in CRC bewirken. Dieser Unterschied bietet einen potentiellen therapeutischen Ansatz.