课题基金 / 基金详情

LYMPHOKINES, CELLULAR IMMUNITY, DELAYED HYPERSENSITIVITY

LYMPHOKINES, CELLULAR IMMUNITY, DELAYED HYPERSENSITIVITY
淋巴因子、细胞免疫、迟发性超敏反应
批准号:
3179236
负责人:
SAMUEL B SALVIN
金额:
$11.38万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
1985
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1985-01-01 至 1987-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
主要目的是确定以下方面之间的相互关系:(1) 细胞介导的免疫(CMI);(2)体内释放迁移抑制剂 因子(MIF)和/或干扰素-γ(IFN-γ);和(3)延迟 超敏反应 研究将在两种类型的近交系中进行 小鼠:(1)白色念珠菌和牛分枝杆菌耐药小鼠 (BCG)高反应者(在体内释放两种淋巴因子,MIF 和IFN),以及迟发型超敏反应良好的反应者;和(2)那些 易感染C.白色念珠菌,体内MIF低应答者, 迟发型超敏反应差。 将计划进行实验 并分离出参与形成的信使RNA 上述三种免疫现象的发生。 的 编码MIF或相关因子的信使RNA片段, 细胞介导的免疫将被纯化。 将制备cDNA, 在E.杆菌 这些克隆 然后将用于产生导致 细胞免疫 然后将分析这些纯化的因子, 它们增强易感鼠品系中CMI的能力。 细胞 负责淋巴因子的形成和 细胞介导的免疫将被分离和表征。 也 将测定增强或抑制CMI的胸腺肽, 将分析它们影响的特定细胞回路。 (高频)
英文摘要
The primary aim is to determine the interrelationship between: (1) cell-mediated immunity (CMI); (2) in vivo release of migration inhibitory factor (MIF) and/or interferon-gamma (IFN-gamma); and (3) delayed hypersensitivity. The studies will be carried out in two types of inbred mice: (1) those resistant to Candida albicans and Mycobacterium bovis (BCG), high responders (in the in vivo release of the two lymphokines, MIF and IFN), and good reactors in delayed hypersensitivity; and (2) those susceptible to infection with C. albicans, low responders in in vivo MIF, and poor reactors in delayed hypersensitivity. Experiments will be planned and run to isolate the messenger RNAs involved in the formation or development of the three aforementioned immunologic phenomena. The messenger RNA fractions coding for MIF or a related factor causing cell-mediated immunity will be purified. The cDNA will be prepared and the responsible gene(s) isolated by molecular cloning in E. coli. Such clones will then be used for the production of MIF of the factor(s) causing cell-mediated immunity. These purified factors will then be analyzed for their capacity to enhance CMI in the susceptible murine strains. The cells responsible for the formation of the lymphokines and for the development of cell-mediated immunity will be separated and characterized. Also the thymic peptides that enhance or suppress CMI will be determined and the particular cellular circuits that they effect will be analyzed. (HF)
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LYMPHOKINES, CELLULAR IMMUNITY, DELAYED HYPERSENSITIVITY
LYMPHOKINES, CELLULAR IMMUNITY, DELAYED HYPERSENSITIVITY
国内基金
海外基金
asr基因调控酸诱导的Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制研究
  • 批准号:
    32302245
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    潘寒姁
  • 依托单位:
小肠中Escherichia coli分泌细菌毒素诱导肠屏障损伤及细菌易位在炎症性肠病中的机制研究
  • 批准号:
    82371775
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    46万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    朱慧媛
  • 依托单位:
基于Escherichia coli O157:H7亚致死态细胞探究超高压与原儿茶酸协同杀菌机制
  • 批准号:
    31871817
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    孙爱东
  • 依托单位:
肠肝轴:从临床患者分离的肠道致病菌株Escherichia coli NF73-1对非酒精性脂肪性肝病的作用及机制研究
  • 批准号:
    81873549
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    刘玉兰
  • 依托单位: