课题基金 / 基金详情

BIOCHEMICAL COMPONENTS OF A TRANSPORT SYSTEM

BIOCHEMICAL COMPONENTS OF A TRANSPORT SYSTEM
运输系统的生化成分
批准号:
3224746
负责人:
Boris ROTMAN
金额:
$11.57万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
1976
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1976-04-01 至 1988-12-31

项目摘要

项目成果

Boris ROTMAN的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
甲基半乳糖苷渗透酶(MeGalP)是一种多组分的转运 介导胞内代谢的大肠杆菌K-12系统 积累D-半乳糖和密切相关的糖。系统 需要三个基因,mglA,mglB和mglc来运输。MglB基因 周质半乳糖结合蛋白的密码,它是 高亲和力运输。 控制MegalP的三个基因最近被克隆并物理地 被定位在一段4.6kb的DNA片段上。利用基因扩增技术, MglA和mglc的产物被鉴定为膜蛋白 表观分子量52,000(52K)和38,000(38K)道尔顿, 分别进行了分析。52K蛋白已被分离、纯化并用于 在小鼠和兔子中诱导特异性抗体。 我们建议大规模制备纯化的38K和52K蛋白 随后对它们的性质进行研究。此外,我们还计划进行实验 旨在建立膜之间的功能关系 蛋白质和半乳糖结合蛋白。MglB。为了促进这些 我们计划开发一种52K蛋白的放射免疫分析方法。 另一个目标是对整个MGL操纵子DNA进行测序。长期的 目的是全面了解糖的分子机制。 通过细胞膜运输。这一目标与健康直接相关。 问题,因为几乎所有的细胞都依赖于糖的吸收来代谢 能源和结构维护。
英文摘要
The methylgalactoside permease (MeGalP) is a multicomponent transport system of Escherichia coli K-12 which mediates the intracellular accumulation of D-galactose and closely related sugars. The system requires three genes, mglA, mglB and mglC, for transport. The mglB gene codes for a periplasmic galactose-binding protein which is necessary for high affinity transport. The three genes controlling MegalP have been recently cloned and physically mapped on a 4.6-kb DNA fragment. Using gene amplification techniques, the products of mglA and mglC have been identified as membrane proteins of 52,000 (52K) and 38,000 (38K) daltons apparent molecular weight, respectively. The 52K protein has been isolated, purified, and used to elicit specific antibodies in mice and rabbits. We propose large scale preparation of purified 38K and 52K proteins for subsequent study of their properties. In addition, we plan experiments designed to establish functional relationships between the membrane proteins and the galactose-binding protein. mglB. To facilitate these experiements, we plan to develop a radioimmunoassay for the 52K protein. Another aim is to sequence the entire mgl operon DNA. The long-term objective is to fully understand the molecular mechanisms underlying sugar transport across cell membranes. This aim is directly related to health problems since practically all cells depend on sugar uptake for metabolic energy and structural maintenance.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Ultrasensitive Detection of Hepatitis Viruses by Immunoassay Amplification
  • 批准号:
    8454076
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $14.56万
  • 财政年份:
    2013
  • 负责人:
    Boris ROTMAN
  • 依托单位:
Engineered Spores as Fluorogenic Biological Indicators for Sterility Testing
  • 批准号:
    7644506
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $26.79万
  • 财政年份:
    2007
  • 负责人:
    Boris ROTMAN
  • 依托单位:
Engineered Spores as Fluorogenic Biological Indicators for Sterility Testing
  • 批准号:
    7221811
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $9.99万
  • 财政年份:
    2007
  • 负责人:
    Boris ROTMAN
  • 依托单位:
Engineered Spores as Fluorogenic Biological Indicators for Sterility Testing
  • 批准号:
    7482924
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $43.11万
  • 财政年份:
    2007
  • 负责人:
    Boris ROTMAN
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
asr基因调控酸诱导的Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制研究
  • 批准号:
    32302245
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    潘寒姁
  • 依托单位:
小肠中Escherichia coli分泌细菌毒素诱导肠屏障损伤及细菌易位在炎症性肠病中的机制研究
  • 批准号:
    82371775
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    46万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    朱慧媛
  • 依托单位:
基于Escherichia coli O157:H7亚致死态细胞探究超高压与原儿茶酸协同杀菌机制
  • 批准号:
    31871817
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    孙爱东
  • 依托单位:
肠肝轴:从临床患者分离的肠道致病菌株Escherichia coli NF73-1对非酒精性脂肪性肝病的作用及机制研究
  • 批准号:
    81873549
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    刘玉兰
  • 依托单位: