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GENE CONTROL IN INFECTION & LYSOGENY BY PHAGE LAMBDA

GENE CONTROL IN INFECTION & LYSOGENY BY PHAGE LAMBDA
感染中的基因控制
批准号:
3270814
负责人:
JEFFREY W ROBERTS
金额:
$25.94万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
1978
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1978-02-01 至 1995-01-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们的目标是了解转录的功能 抗终止子,一种通用转录调节蛋白, RNA聚合酶。 噬菌体λ基因Q蛋白 通过与RNA相互作用促进噬菌体晚期基因表达 聚合酶在特定的基因组特异性位点,修饰 这样它就能读取转录终止子, 否则阻止噬菌体晚期基因表达。 抗终止是 比RNA链起始的调节更不容易理解,但是 它在细菌中很常见,并且经常出现在高等生物中。 细胞:抗终止作用与控制 细胞癌基因myc,在肿瘤病毒SV40的生长中, 腺病毒,并通过达特基因控制HIV表达 产品 λ Q蛋白是一种很好表征的,纯化的 在确定的体外转录系统中起作用的调节子, 30,其机制可以在生物化学详细研究。 我们 旨在确定Q蛋白如何与DNA或RNA相互作用, 进行其基因组特异性识别,以及它如何修改 RNA聚合酶的特性 我们将追踪Q 蛋白质改变RNA的基本动力学性质 聚合酶通过屏障如终止子促进延伸。 我们将开发Q蛋白和RNA聚合酶的遗传分析 这应该有助于描述 Q蛋白与酶的相互作用,并将补充我们的 抗终止的连续生物化学表征。 在 同时,这些研究将增加对 转录终止,一个普遍参与的过程, 控制RNA合成和基因表达。
英文摘要
The goal is to understand the function of a transcription antiterminator, a regulatory protein of the universal transcription enzyme RNA polymerase. The bacteriophage lambda gene Q protein promotes phage late gene expression by interacting with RNA polymerase at a particular, genome-specific site, modifying the enzyme so that it reads through transcription terminators that otherwise prevent phage late gene expression. Antitermination is less well understood than regulation of RNA chain initiation, but it is common in bacteria, and is appearing frequently in higher cells: antitermination has been implicated in control of the cellular oncogene myc, in growth of the tumor viruses SV40 and adenovirus, and in control of HIV expression by the tat gene product. The lambda Q protein is a well characterized, purified regulator that works in a defined in vitro transcription system, 30 that its mechanism can be studied in biochemical detail. We intend to determine how Q protein interacts with DNA or RNA to carry out its genome-specific recognition and how it modifies the properties of RNA polymerase. We will pursue indications that Q protein modifies the fundamental kinetic properties of RNA polymerase to promote elongation through barriers like terminators. We will develop a genetic analysis of Q protein and RNA polymerase that should help characterize the physical and functional interaction of Q protein with the enzyme, and will complement our continuing biochemical characterization of antitermination. At the same time these studies will increase understanding of transcription termination, a process universally involved in control of RNA synthesis and gene expression.
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会议论文
CRYSTAL STRUCTURE OF ECOLI RNA POLYMERASE-NUSA AND MECHANISM OF
  • 批准号:
    8363540
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $2.38万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    JEFFREY W ROBERTS
  • 依托单位:
CRYSTAL STRUCTURE OF ECOLI RNA POLYMERASE-NUSA AND MECHANISM OF
  • 批准号:
    8171532
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $0.89万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    JEFFREY W ROBERTS
  • 依托单位:
FASEB CONFERENCE--PROKARYOTIC TRANSCRIPTION INITIATION
GENE CONTROL IN INFECTION AND LYSOGENY BY PHAGE LAMBDA
  • 批准号:
    7010707
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $63.36万
  • 财政年份:
    1978
  • 负责人:
    JEFFREY W ROBERTS
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
asr基因调控酸诱导的Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制研究
  • 批准号:
    32302245
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    潘寒姁
  • 依托单位:
小肠中Escherichia coli分泌细菌毒素诱导肠屏障损伤及细菌易位在炎症性肠病中的机制研究
  • 批准号:
    82371775
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    46万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    朱慧媛
  • 依托单位:
基于Escherichia coli O157:H7亚致死态细胞探究超高压与原儿茶酸协同杀菌机制
  • 批准号:
    31871817
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    孙爱东
  • 依托单位:
肠肝轴:从临床患者分离的肠道致病菌株Escherichia coli NF73-1对非酒精性脂肪性肝病的作用及机制研究
  • 批准号:
    81873549
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    刘玉兰
  • 依托单位: