Characterisation of a novel bacterial ribonucleoprotein complex analogous to eukaryotic processing (P) bodies in Escherichia coli
Characterisation of a novel bacterial ribonucleoprotein complex analogous to eukaryotic processing (P) bodies in Escherichia coli
批准号:
BB/V000284/1
负责人:
Sivaramesh Wigneshweraraj
金额:
$72.17万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2021
资助国家:
英国
项目状态:
未结题
起止时间:
2021 至 --
中文摘要
细菌需要营养才能生长。然而,在环境或人体内,细菌的生长往往受到营养限制。因此,细菌大部分时间都处于饥饿状态,因此无法生长。细菌应对营养匮乏的过程始于RNA的合成——这是开启基因反应的第一步。因此,了解RNA一旦合成,是如何让细菌应对营养饥饿是很重要的。这将使我们能够设计出新的干预策略来对抗致病细菌。在本项目中,由于氮是细菌细胞中大多数分子的基本元素,我们将使用氮饥饿作为营养胁迫模型来详细研究大肠杆菌如何管理RNA。特别是,我们将详细研究大肠杆菌中一个新的“RNA储存位点”,我们发现它在大肠杆菌如何应对氮饥饿中起着重要作用。我们假设这个“RNA储存地点”可能类似于一个类似的特征,叫做p体,它经常在我们身体和其他动物体内的应激细胞中形成。总之,该项目的结果将推进我们对细菌细胞功能的基础知识,从而为我们控制致病细菌提供急需的新信息和灵感。
英文摘要
Bacteria need nutrients to grow. However, in the environment or in the human body, bacterial growth is often compromised by nutrient limitation. Hence, bacteria spend the majority of their time in a starved and thus non-growing state. The processes that allow bacteria to cope with nutrient starvation begin with the synthesis of RNA - the first step in the reaction that switches on genes. Therefore, it is important to understand how the RNA, once synthesized, is managed to allow bacterial cope with nutrient starvation. This will allow us design novel interventional strategies to combat disease causing bacteria. In this project, since nitrogen represents an essential element of most molecules in the bacterial cell, we will use nitrogen starvation as a model nutrient stress to study in detail, how the bacterium Escherichia coli manages RNA. In particular, we will study in detail a novel 'site of RNA storage' in the E. coli, which we discovered to play an important role in how E. coli copes with nitrogen starvation. We posit that this 'site of RNA storage' could be akin to a similar feature, called the P-body, which is often formed in stressed cells found in our bodies and that of other animals. In summary, the results of this project will advance our fundamental knowledge of how the bacterial cell functions and thereby provide us with the much-needed new information and inspiration to control disease causing bacteria.
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会议论文
Bacteriophage-derived Inhibitors of the Bacterial RNA Polymerase
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批准号:BB/K000233/1
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项目类别:Research Grant
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资助金额:$79.53万
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财政年份:2012
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负责人:Sivaramesh Wigneshweraraj
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依托单位:
Transcriptional Regulation of a major virulence operon in Staphylococcus aureus: Insights from biochemcial genomic and proteomic studies
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批准号:BB/I001492/1
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项目类别:Research Grant
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资助金额:$42.34万
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财政年份:2011
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负责人:Sivaramesh Wigneshweraraj
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依托单位:
Mechanism of action of small-molecule inhibitors of bacterial gene transcription.
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批准号:BB/E023703/1
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项目类别:Fellowship
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资助金额:$109.05万
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财政年份:2007
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负责人:Sivaramesh Wigneshweraraj
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依托单位:
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Novel-miR-1134调控LHCGR的表达介导拟
穴青蟹卵巢发育的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:崔文晓
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依托单位:
novel-miR75靶向OPR2,CA2和STK基因调控人参真菌胁迫响应的分子机制研究
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批准号:82304677
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2023
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负责人:边兴博
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依托单位:
海南广藿香Novel17-GSO1响应p-HBA调控连作障碍的分子机制
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批准号:82304658
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:刘亚
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依托单位:
白术多糖通过novel-mir2双靶向TRADD/MLKL缓解免疫抑制雏鹅的胸腺程序性坏死
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批准号:32102747
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2021
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负责人:李婉雁
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依托单位:
novel_circ_001042/miR-298-5p/Capn1轴调节线粒体能量代谢在先天性肛门直肠畸形发生中的作用机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:55万元
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批准年份:2021
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负责人:唐晓冰
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依托单位:
novel-miR-59靶向HMGAs介导儿童早衰症细胞衰老的作用及机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:58万元
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批准年份:2021
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负责人:张瑜
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依托单位:
novel_circ_008138/rno-miR-374-3p/SFRP4调控Wnt信号通路参与先天性肛门直肠畸形发生的分子机制研究
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批准号:82070530
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:白玉作
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依托单位:
miRNA-novel-272通过靶向半乳糖凝集素3调控牙鲆肠道上皮细胞炎症反应的机制研究
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批准号:32002421
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2020
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负责人:修云吉
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依托单位:
m6A修饰介导的lncRNA WEE2-AS1转录后novel-pri-miRNA剪切机制在胶质瘤恶性进展中的作用研究
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批准号:82072775
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:薛皓
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依托单位:
miRNA/novel_167靶向抑制Dmrt1的表达在红鳍东方鲀性别分化过程中的功能研究
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批准号:31902347
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2019
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负责人:闫红伟
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依托单位: