Role of CD13 (aminopeptidase-N) in the regulation of TNF-alpha induced neutrophil apoptosis
Role of CD13 (aminopeptidase-N) in the regulation of TNF-alpha induced neutrophil apoptosis
批准号:
G0900329/1
负责人:
Christine Fiddler
金额:
$25.82万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Fellowship
财政年份:
2009
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 --
中文摘要
中性粒细胞是一种在血液中循环的特殊细胞,在帮助身体对抗感染方面发挥着重要作用。它们的活动能力很强,可以迁徙到感染区域,在那里它们可以摧毁细菌。此后,这些细胞被设计为通过一种称为凋亡的过程死亡,这一过程触发了它们的安全移除。细胞凋亡的失败会导致细胞留在发炎的部位,从而对正常组织造成无意的损害。这在患有炎症性肺、肾和关节疾病的患者中是一个特别的问题,中性粒细胞的持续存在会导致慢性炎症和器官损伤。该项目将研究中性粒细胞表面一种名为CD13的分子如何影响中性粒细胞的凋亡能力,特别是在炎症部位。实验室显示,人与人之间CD13的表达存在自然差异,这会影响中性粒细胞对凋亡的敏感性,CD13的化学抑制剂可能会恢复中性粒细胞的凋亡。因此,这些药物可能具有治疗慢性炎症的潜力。该项目将利用细胞生物学技术,使用来自人类血液的中性粒细胞、缺乏CD13的小鼠和来自实验对象的炎性中性粒细胞。
英文摘要
Neutrophils are special cells that circulate in the blood and play a major role in helping the body fight infection. They are highly motile and migrate to areas of infection, where they destroy bacteria. Thereafter, these cells are designed to die by a process called apoptosis, which triggers their safe removal. Failure of apoptosis results in the cells remaining within the inflamed site where they cause inadvertent damage to normal tissues. This is a particular problem in patients with inflammatory lung, kidney and joint disease, where persistence of the neutrophils drives chronic inflammation and organ damage. This project will look at how a molecule on the surface of neutrophils called CD13 can influence the ability of neutrophils to undergo apoptosis, especially at the inflamed site. The lab has shown a natural variation in the expression of CD13 between people, which affects the sensitivity of neutrophils to undergo apoptosis and that chemical inhibitors of CD13 may restore neutrophil apoptosis. These drugs may therefore have the potential to treat chronic inflammation. The project will utilize cell biology techniques using neutrophils from human blood, mice deficient in CD13 and inflammatory neutrophils derived from experimental subjects.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
ANPEP/CD13调控肺腺癌细胞血管共选择促进STAS的发生发展
-
批准号:2026JJ82635
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:汤瑶
-
依托单位:
基于菌源APN/CD13探讨丹参川芎方调控免疫炎性反应减轻糖尿病心肌缺血再灌注损伤的机制
-
批准号:
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2024
-
负责人:李逸雯
-
依托单位:
前列腺癌新分子显像靶点 CD13 的临床诊断和机制
研究
-
批准号:2024JJ2090
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2024
-
负责人:蔡燚
-
依托单位:
以NGR为智能载体的APN/CD13靶向近红外荧光探针的研究
-
批准号:21708013
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2017
-
负责人:杨小凤
-
依托单位:
逆转肝癌细胞耐药的CD13途径及CD13抑制剂的作用
-
批准号:81503108
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:17.9万元
-
批准年份:2015
-
负责人:王学健
-
依托单位:
CD13低表达肝癌相关成纤维细胞亚群维持促瘤表型的分子调控机制研究
-
批准号:81402426
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:23.0万元
-
批准年份:2014
-
负责人:贾昌昌
-
依托单位:
基于肿瘤干细胞标志物APN/CD13为靶标的抗癌先导物的发现
-
批准号:81373282
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:80.0万元
-
批准年份:2013
-
负责人:徐文方
-
依托单位:
结核菌感染过程中性粒细胞CD13表达变化的影响和机制
-
批准号:81172806
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:60.0万元
-
批准年份:2011
-
负责人:冯永红
-
依托单位:
以CD13/APN 为靶标的PET/MRI分子探针构建及双模态成像的实验研究
-
批准号:81171383
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:14.0万元
-
批准年份:2011
-
负责人:王峰
-
依托单位:
靶向CD13分子抑制非小细胞肺癌浸润Treg细胞免疫抑制功能及机理探讨
-
批准号:81000912
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:20.0万元
-
批准年份:2010
-
负责人:居颂文
-
依托单位: