Arbeiten zur Struktur und zur Funktion von Aminopeptidase N (APN)/CD13 im Modell: Zell-Zell-Kontakt

[1] [j] .中国生物医学工程学报（自然科学版）。Arbeiten zur配体和weiteren Aufklärung der durch apn -连接工业信号。Gleichzeitig sollen Arbeiten zur Aufklärung der Tertiärstruktur vorangetrieben werden。2. Untersuchung der funcktionellen Konsequenzen der Lokalisation von APN in Mikrodomänen Ad 1。Unsere Ergebnisse zur direcrekten Signalauslösung ber CD13-spezifische Antikörper sollen mit nat<s:1> rlichen Liganden verifiziert werden， und dabei Methoden wie表位映射vorhandener CD13-Antikörper，计算机- gesttzte vorausage der Tertiärstruktur von APN（同源建模），Datenbanksuche nach peptidmoven sowie Testung möglicher Liganden mittelels荧光相关性spektroskie Anwendung finden。人类再造APN风为Zellkulturüberständen gerinight， um damit Arbeiten zur Strukturaufklärung zu开始。广告2。Eine Beteiligung von APN和Mikrodomänen-assoziierten Zellfunktionen soll untersucht werden。zell - zell - kontaktmodelellen中APN- gfp（绿色荧光蛋白）- fusionsmolek<s:1> ls erfolgen räumliche[3] [1] [1] [3] [1] [3] [1] [4][1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]

Die im Fortsetzungsantrag vorgesehenen Arbeiten zur Aminopeptidase N (APN)/CD13 konzentrieren sich auf zwei Aspekte: 1. Arbeiten zur Ligandensuche und weiteren Aufklärung der durch APN-Ligation induzierten Signalwege. Gleichzeitig sollen Arbeiten zur Aufklärung der Tertiärstruktur vorangetrieben werden. 2. Untersuchung der funktionellen Konsequenzen der Lokalisation von APN in Mikrodomänen Ad 1. Unsere Ergebnisse zur direkten Signalauslösung über CD13-spezifische Antikörper sollen mit natürlichen Liganden verifiziert werden, und dabei Methoden wie Epitope Mapping vorhandener CD13-Antikörper, Computer-gestützte Voraussage der Tertiärstruktur von APN (Homologie-Modelling), Datenbanksuche nach Peptidmotiven sowie Testung möglicher Liganden mittels Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie Anwendung finden. Humane rekombinante APN wird aus Zellkulturüberständen gereinigt, um damit Arbeiten zur Strukturaufklärung zu beginnen. Ad 2. Eine Beteiligung von APN an Mikrodomänen-assoziierten Zellfunktionen soll untersucht werden. Mit Hilfe eines APN-GFP (green fluorescence protein)-Fusionsmoleküls erfolgen räumliche in vivo Darstellungen von APN in Zell-Zell-Kontaktmodellen. Mit diesem Konstrukt werden Arbeiten zur Kolokalisation mit anderen Raft-assoziierten Molekülen durchgeführt. Geplant sind außerdem Untersuchungen zu Migration, Proliferation und Apoptose in Tumorzellen unter besonderer Berücksichtigung der Lokalisation verschiedener Membranpeptidasen in Membranmikrodomänen.