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Endothelial cell biology and the initiation of inflammation

Endothelial cell biology and the initiation of inflammation
内皮细胞生物学和炎症的引发
批准号:
MC_UU_12018/2
负责人:
Daniel Cutler
金额:
$126.02万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Intramural
财政年份:
2013
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2013 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
“炎症最明显的迹象之一就是脓液的形成。这是白细胞在损伤部位的积累,在那里它们起到修复损伤的作用。为了从快速流动的血液中的细胞混合物中抓取白细胞,排列在血管内的细胞发生变化,因此它们变得选择性地粘性,而不是提供促进血液流动和防止凝块形成的光滑表面。这种选择性粘性来自衬里内皮细胞表面表达的一组特殊分子。结合的白细胞聚集在内皮表面,然后在内皮细胞之间传递到它们活动的组织中。因此,内皮细胞以一种受调控的方式暴露并回收粘性分子--选择素的能力,在控制炎症的启动方面发挥着重要作用。CBU以及英国和海外的合作者组成了一个由六名科学家组成的团队,他们正试图了解支撑这一过程的分子机制。我们研究了从我们可以在实验室培养的脐带静脉衬里提取的人类细胞的问题。通过了解控制这一过程的机制,我们希望学习如何操纵它,以便更好地控制炎症性疾病。
英文摘要
"One of the most visible signs of inflammation is the formation of pus. This is the accumulation of white blood cells at sites of injury, where they act to repair damage. To grab the white cells out of the mix of cells in rapidly flowing blood, the cells lining the blood vessels change so that instead of providing a smooth surface which promotes the flow of blood and prevents the formation of clots, they become selectively sticky. This selective stickiness comes from a special set of molecules that the lining endothelial cells express on their surface. The bound white cells accumulate on the surface of the endothelium, and then pass out between the endothelial cells into the tissue where they act. The endothelial cells ability to expose and then retrieve the sticky molecules, the selectins, in a regulated fashion, thus plays a big role in controlling the initiation of inflammation. The team of about half a dozen scientists at the CBU plus collaborators in the UK and abroad are trying to understand the molecular machinery that underpins this process. We study the problem in human cells taken from the lining of umbilical veins which we can grow in the laboratory. By understanding the machinery that controls this process, we hope to learn how to manipulate it so as to gain better control over inflammatory disease."
期刊论文(10)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
A two-tier Golgi-based control of organelle size underpins the functional plasticity of endothelial cells.
基于两层高尔基体的细胞器大小的控制基于内皮细胞的功能可塑性。
DOI: 10.1016/j.devcel.2014.03.021
发表时间: 2014-05-12
期刊: DEVELOPMENTAL CELL
影响因子: 11.8
作者: [Ferraro, Francesco, Kriston-Vizi, Janos, Metcalf, Daniel J., Martin-Martin, Belen, Freeman, Jamie, Burden, Jemima J., Westmoreland, David, Dyer, Clare E., Knight, Alex E., Ketteler, Robin, Cutler, Daniel F.]
通讯作者: Cutler, Daniel F.
DOI: 10.1038/srep33938
发表时间: 2016-09-26
期刊: Scientific reports
影响因子: 4.6
作者: [Ferraro F, da Silva ML, Grimes W, Lee HK, Ketteler R, Kriston-Vizi J, Cutler DF]
通讯作者: Cutler DF
DOI: 10.1242/jcs.164400
发表时间: 2015-04-01
期刊: Journal of cell science
影响因子: 4
作者: [Burgoyne T, O'Connor MN, Seabra MC, Cutler DF, Futter CE]
通讯作者: Futter CE
Modulation of endothelial organelle size as an antithrombotic strategy.
内皮细胞器大小作为一种抗血栓形成策略的调节。
DOI: 10.1111/jth.15084
发表时间: 2020-12
期刊: Journal of thrombosis and haemostasis : JTH
影响因子: --
作者: [Ferraro F, Patella F, Costa JR, Ketteler R, Kriston-Vizi J, Cutler DF]
通讯作者: Cutler DF
共 9 条
    Endothelial Cell Function and Weibel-Palade Bodies.
    • 批准号:
      MC_UU_00012/2
    • 项目类别:
      Intramural
    • 资助金额:
      $126.02万
    • 财政年份:
      2017
    • 负责人:
      Daniel Cutler
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    全细胞疫苗Cell@MnO2的乳腺癌术后免疫响应监测与放射免疫治疗研究
    • 批准号:
      QN25H220002
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      顾媛
    • 依托单位:
    染色体外环状DNA以cell-in-cell途径促进基因横向传递和扩增的研究
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      15.0万元
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      王锐智
    • 依托单位:
    GMFG/F-actin/cell adhesion 轴驱动 EHT 在造 血干细胞生成中的作用及机制研究
    • 批准号:
      TGY24H080011
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      李鸿鹄
    • 依托单位:
    糖尿病ED中成纤维细胞衰老调控内皮细胞线粒体稳态失衡的机制研究
    • 批准号:
      82371634
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      赵福军
    • 依托单位: