Development of novel spray dried dispersion formulations to improve oral and pulmonary delivery
Development of novel spray dried dispersion formulations to improve oral and pulmonary delivery
批准号:
2266759
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Studentship
财政年份:
2019
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2019 至 --
中文摘要
虽然口服途径一直是药物传递的首选途径,但吸入途径对于全身和局部作用的活性药物成分(api)都具有吸引力。然而,这两条路线都存在配方方面的挑战。例如,由于难以提供大剂量,通过吸入途径的剂量通常限制在几毫克,而对于口服途径,药物吸收和全身生物利用度的限制因素通常是原料药的水溶性。这些限制可以通过设计可以提高水溶性的载体来克服,并且可以装载更多的API。API交付载体的制备将基于雷丁大学建立的新技术,并与商科学公司合作。该方法的关键是使用共晶(原料药和载体分子的结晶固体)来改变原料药的物理化学性质。对于肺输送,这将有可能改善气溶胶特性,从而使API在肺中的沉积最大化。对于口服给药,我们将探索改善药物溶解度的潜力。这种方法的一个优点是消除了API的任何化学修饰,这意味着该技术可以在相对较短的时间内交付市场。它有可能对许多紧迫的健康问题产生重大影响,例如细菌耐药性、癌症和其他肺部疾病。共晶将使用简单到复杂的工艺(例如喷雾干燥)生产,随后将进行广泛的物理化学表征。成功的候选人将具备一套与学术界和工业界高度相关的技能。
英文摘要
Whilst the oral route has always been the preferred option for drug delivery, the inhaled route is attractive both for systemically and locally acting active pharmaceutical ingredients (APIs). Formulation challenges present for both routes however. For example, doses via the inhaled route are often limited to few milligrams due to difficulties in delivering larger doses, whilst for the oral route, the limiting factor for drug absorption and systemic bioavailability is often the API's water solubility.These limitations can potentially be overcome by designing carriers that can improve water solubility, and which can be loaded with larger amounts of API. Preparation of carriers for API delivery will be based on novel technologies established at the University of Reading and by working in collaboration with Quotient Sciences. Key to the approach is the use of co-crystals (crystalline solids of API and carrier molecules) to modify the API's physicochemical properties. For pulmonary delivery this will have the potential to improve the aerosol properties that subsequently maximise API deposition in the lung. For oral delivery we will look to explore the potential to improve drug solubility. One advantage of this approach is the elimination of any chemical modification of the API meaning this technology can potentially be delivered to market in a relatively short period. It has the potential to have a significant impact on many urgent health issues, such as bacterial resistance, cancers and other lung conditions. Co-crystals will be produced using simple-to-complex processes (e.g. spray drying) and will be followed by extensive physicochemical characterisation. The successful candidate will emerge with a set of skills highly relevant to academia and industry.
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Preparation and Physiochemical Analysis of Novel Ciprofloxacin / Dicarboxylic Acid Salts.
新型环丙沙星/二羧酸盐的制备和理化分析。
DOI:
10.1016/j.xphs.2022.08.008
发表时间:
2023
期刊:
Journal of pharmaceutical sciences
影响因子:
3.8
作者:
[Hibbard T]
通讯作者:
Hibbard T
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
Novel-miR-1134调控LHCGR的表达介导拟
穴青蟹卵巢发育的机制研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2025
-
负责人:崔文晓
-
依托单位:
novel-miR75靶向OPR2,CA2和STK基因调控人参真菌胁迫响应的分子机制研究
-
批准号:82304677
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:边兴博
-
依托单位:
海南广藿香Novel17-GSO1响应p-HBA调控连作障碍的分子机制
-
批准号:82304658
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:刘亚
-
依托单位:
白术多糖通过novel-mir2双靶向TRADD/MLKL缓解免疫抑制雏鹅的胸腺程序性坏死
-
批准号:32102747
-
项目类别:青年科学基金项目(C类)
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:李婉雁
-
依托单位:
novel_circ_001042/miR-298-5p/Capn1轴调节线粒体能量代谢在先天性肛门直肠畸形发生中的作用机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55万元
-
批准年份:2021
-
负责人:唐晓冰
-
依托单位:
novel-miR-59靶向HMGAs介导儿童早衰症细胞衰老的作用及机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58万元
-
批准年份:2021
-
负责人:张瑜
-
依托单位:
novel_circ_008138/rno-miR-374-3p/SFRP4调控Wnt信号通路参与先天性肛门直肠畸形发生的分子机制研究
-
批准号:82070530
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:白玉作
-
依托单位:
miRNA-novel-272通过靶向半乳糖凝集素3调控牙鲆肠道上皮细胞炎症反应的机制研究
-
批准号:32002421
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:修云吉
-
依托单位:
m6A修饰介导的lncRNA WEE2-AS1转录后novel-pri-miRNA剪切机制在胶质瘤恶性进展中的作用研究
-
批准号:82072775
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:薛皓
-
依托单位:
miRNA/novel_167靶向抑制Dmrt1的表达在红鳍东方鲀性别分化过程中的功能研究
-
批准号:31902347
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:25.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:闫红伟
-
依托单位: