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Stereoselective nucleoside fluorination methodology for the development of next-generation oligonucleotide therapeutics

Stereoselective nucleoside fluorination methodology for the development of next-generation oligonucleotide therapeutics
用于开发下一代寡核苷酸疗法的立体选择性核苷氟化方法
批准号：
2442011
负责人：
金额：
$0.0万
依托单位：
University of Strathclyde
依托单位国家：
英国
项目类别：
Studentship
财政年份：
2020
资助国家：
英国
项目状态：
未结题
起止时间：
2020 至 --
来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=studentship-2442011
关键词：
Stereoselectivenucleosidefluorinationmethodologydevelopment

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
本项目旨在开发新的方法，在核苷的核糖糖内的特定位置安装氟化基团。在这些修饰的核苷合成后，它们将被整合到一个寡核苷酸中。随后，将筛选这些寡核苷酸的药代动力学/药效学特性，如对靶RNA序列的亲和力和选择性、代谢稳定性和细胞摄取。
英文摘要
This project aims to develop new methodology to install fluorinated groups at defined positions within the ribose sugar of nucleosides. After synthesis of these modified nucleosides, they will then be incorporated into an oligonucleotide. Subsequently, these oligonucleotides will be screened for their Pharmacokinetic/pharmacodynamic properties, such as affinity and selectivity to a target RNA sequence, metabolic stability and cell uptake.
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微波技术合成核苷类化合物的新方法研究
  • 批准号：
    20372018
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万元
  • 批准年份：
    2003
  • 负责人：
    渠桂荣
  • 依托单位：
    河南师范大学