Structural and functional analysis of SR proteins
Structural and functional analysis of SR proteins
批准号:
BB/D012716/1
负责人:
Lu-Yun Lian
金额:
$24.67万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2007
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007 至 --
中文摘要
我们细胞中的基因包含产生蛋白质的信息,蛋白质为我们的细胞提供构建模块,并调节我们身体细胞的功能。为了制造蛋白质,首先复制基因以产生信使RNA,信使RNA反过来携带制造蛋白质的信息。信使RNA的不同部分可以在用于制造蛋白质之前被切断,这导致从相同的起始信使RNA产生不同的蛋白质。这意味着,尽管人类有大约25,000个基因,但它们可以产生比这更多的蛋白质。由信使RNA产生的不同蛋白质在我们的细胞中可以具有完全不同的功能。在这个项目中,我们将研究出细胞中一些重要蛋白质的分子结构,这些蛋白质被称为SR蛋白,它们调节信使RNA的哪些部分被切断。SR蛋白还帮助信使RNA从细胞核移动到细胞质,在那里mRNA被用来制造蛋白质。有了这些分子结构,我们将能够理解这些蛋白质如何识别信使RNA的碱基以在其中产生特定的切口,以及它们如何识别细胞中帮助信使RNA离开细胞核的其他蛋白质。
英文摘要
The genes in our cells contain the information to produce proteins, which provide the building blocks for our cells and regulate how the cells of our body function. To make a protein, a gene is first copied to produce messenger RNA, which in turns carries the information to make a protein. Different parts of a messenger RNA can be chopped out before it is used to make a protein, which leads to the production of different proteins from the same starting messenger RNA. This means that although humans have around 25,000 genes they can produce many more proteins than this. The different proteins produced from a messenger RNA can have quite different functions in our cells. In this project we are going to work out the molecular structures of some of the important proteins in the cell, known as SR proteins, that regulate which parts of a messenger RNA are chopped out. SR proteins also help the messenger RNA to move from the nucleus to the cytoplasm of a cell, where the mRNA is used to make protein. With these molecular structures we will be able understand how these proteins recognise the bases of messenger RNA to generate specific chops in it and how they recognise other proteins in the cell which help the messenger RNA to leave the nucleus.
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
The 1H, 13C and 15N backbone and side-chain assignment of the RRM domain of SC35, a regulator of pre-mRNA splicing.
SC35(前体 mRNA 剪接调节因子)RRM 结构域的 1H、13C 和 15N 主链和侧链分配。
DOI:
10.1007/s12104-010-9254-5
发表时间:
2011
期刊:
Biomolecular NMR assignments
影响因子:
0.9
作者:
[Clayton JC]
通讯作者:
Clayton JC
DOI:
10.1093/nar/gkr1164
发表时间:
2012-04
期刊:
Nucleic acids research
影响因子:
14.9
作者:
[Phelan MM, Goult BT, Clayton JC, Hautbergue GM, Wilson SA, Lian LY]
通讯作者:
Lian LY
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
Got2基因对浆细胞样树突状细胞功能的调控及其在系统性红斑狼疮疾病中的作用研究
-
批准号:82371801
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:47.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:周海波
-
依托单位:
利用CRISPR内源性激活Atoh1转录促进前庭毛细胞再生和功能重建
-
批准号:82371145
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:46.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:陶永
-
依托单位:
SMC5-NSMCE2功能异常激活APSCs中p53/p16衰老通路导致脂肪萎缩和胰岛素抵抗的机制研究
-
批准号:82371873
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:乔洁
-
依托单位:
基于再生运动神经路径优化Agrin作用促进损伤神经靶向投射的功能研究
-
批准号:82371373
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:沃雁
-
依托单位:
HK2乳酰化修饰介导巨噬细胞功能障碍在脓毒症中的作用及机制
-
批准号:82372160
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:陈峰
-
依托单位:
基于密度泛函理论金原子簇放射性药物设计、制备及其在肺癌诊疗中的应用研究
-
批准号:82371997
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:张春富
-
依托单位:
OBSL1功能缺失导致多指(趾)畸形的分子机制及其临床诊断价值
-
批准号:82372328
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:项盈
-
依托单位:
LTB4/BLT1轴调控NLRP3炎症小体对糖尿病认知功能障碍的作用研究
-
批准号:82371213
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:47.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:王修哲
-
依托单位:
Identification and quantification of primary phytoplankton functional types in the global oceans from hyperspectral ocean color remote sensing
-
批准号:--
-
项目类别:--
-
资助金额:160万元
-
批准年份:2022
-
负责人:李忠平
-
依托单位:
浸润特性调制的统计热力学研究
-
批准号:21173271
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2011
-
负责人:周世琦
-
依托单位: