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STRUCTURAL STUDY OF THE OUTER SHELL OF THE COPII VESICLE COAT

STRUCTURAL STUDY OF THE OUTER SHELL OF THE COPII VESICLE COAT
COPII囊泡外壳的结构研究
批准号:
7602318
负责人:
JONATHAN D GOLDBERG
金额:
$0.6万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2007
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-07-01 至 2008-06-30

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这个子项目是许多研究子项目中利用 资源由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目和 调查员(PI)可能从NIH的另一个来源获得了主要资金, 并因此可以在其他清晰的条目中表示。列出的机构是 该中心不一定是调查人员的机构。 这是旨在获得酵母COPII囊壳结构信息的一系列建议中的第三项。COPII是一个420 kDa的五聚体复合体,负责从内质网(ER)萌发运输小泡,并将特定的货物内容物输送到高尔基复合体。在第一个提案中,我们重点研究了COPII涂层的内壳,Sec23/24-Sar1复合体。我们能够确定SEC24与货物和陷阱序列的三个复合体的结构(发表在《细胞》杂志上的论文)。在目前的提案中,我们把重点放在COPII的外壳上,它由Sec13/31复合体组成。SEC 13/31在功能上与笼状蛋白同源,但在结构上与笼状蛋白同源--它使内质网膜上的COPII内壳聚合,导致膜变形。由于像笼状蛋白一样,Sec13/31是一种能够齐聚的长而灵活的结构(如EM图像所示),因此完整的复合体不太可能被结晶。因此,我们已经将蛋白质解剖成我们认为是两个功能感兴趣的片段,这构成了我们在本申请中提出的两个项目。
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. This is the third in a series of proposals that aims at obtaining structural information on the yeast COPII vesicalar coat. COPII is a 420 kDa pentameric complex responsible for budding transport vesicles from the endoplasmic reticulum (ER) and delivering the specific cargo contents to the Golgi complex. In the first proposal we focused on the inner shell of the COPII coat, the Sec23/24-Sar1 complex. We were able to determine the structures of three complexes of Sec24 bond to cargo and SNARE sequences (paper published in Cell). In the current proposal we focus on the outer shell of COPII , comprising of the Sec13/31 complex. Sec 13/31 is functionally, but not structurally, homolosous to clathrin--it polymerizes the COPII inner shell on the ER membrane and causes membrane deformation. Since, like clathrin, Sec13/31 is a long, flexible structure capable of oligomerizing (as seen in EM images) it is unlikely that the intact complex can be crystallized. There fore, we have dessected the protein into waht we believe are the tow functionally interesting fragments, and these constitue the two projects that we propose in this application.
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科研奖励(0)
会议论文
Mechanisms of COPII-Dependent Quality Control and ER Export
  • 批准号:
    10080032
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $51.75万
  • 财政年份:
    2019
  • 负责人:
    JONATHAN D GOLDBERG
  • 依托单位:
Mechanisms of COPII-Dependent Quality Control and ER Export
  • 批准号:
    10318982
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $49.6万
  • 财政年份:
    2019
  • 负责人:
    JONATHAN D GOLDBERG
  • 依托单位:
STRUCTURAL STUDY OF THE OUTER SHELL OF THE COPII VESICLE COAT
STRUCTURE DETERMINATION OF THE SAR/SEC23/PEPTIDE
国内基金
海外基金
通过Clathrin/AP2途径介导内皮细胞Occludin自噬性降解以靶向开放胶质瘤血肿瘤屏障的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    艾潇琳
  • 依托单位:
GRB2/Clathrin/ESCRT介导的内吞、运输及溶酶体降解在CD7 CAR-T细胞诱导T细胞CD7阴性表达的机制研究
  • 批准号:
    82270234
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    胡永仙
  • 依托单位:
TMEM30A通过Clathrin介导的囊泡转运参与足细胞损伤的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    彭雷
  • 依托单位:
活细胞高分辨率成像解析clathrin介导的内吞囊泡形成早期内体的分子机制