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IDENTIFICATION OF PHOSPHORYLATION SITES ON GLUTAMATE RECEPTOR MGLUR5

IDENTIFICATION OF PHOSPHORYLATION SITES ON GLUTAMATE RECEPTOR MGLUR5
谷氨酸受体 MGLUR5 磷酸化位点的鉴定
批准号:
8361517
负责人:
PAUL GREENGARD
金额:
$0.13万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2011
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-03-01 至 2012-03-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这个子项目是许多利用资源的研究子项目之一 由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目的主要支持 而子项目的主要调查员可能是由其他来源提供的, 包括其它NIH来源。 列出的子项目总成本可能 代表子项目使用的中心基础设施的估计数量, 而不是由NCRR赠款提供给子项目或子项目工作人员的直接资金。 我们正在使用假设驱动的质谱法来鉴定代谢型谷氨酸受体mGluR 5上的新磷酸化位点。将构建磷酸化的特定位点的突变体,以获得关于这些位点对受体功能的作用的信息。
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources, including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject, not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff. we are using hypothesis-driven mass spectrometry to identify novel phosphorylation sites on the metabotropic glutamate receptor, mGluR5. Mutants of the specific sites of phopshorylation will be constructed to obtain information about the roles of these sites on the function of the receptor.
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会议论文
MECHANISMS FOR SELECTIVE REGULATION OF GAMMA-SECRETASE (AG09464-21A1 PROJ 2
  • 批准号:
    8724095
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $57.67万
  • 财政年份:
    2013
  • 负责人:
    PAUL GREENGARD
  • 依托单位:
MECHANISMS FOR SELECTIVE REGULATION OF GAMMA-SECRETASE (AG09464-21A1 PROJ 2
  • 批准号:
    8735057
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $57.67万
  • 财政年份:
    2013
  • 负责人:
    PAUL GREENGARD
  • 依托单位:
P2 - Role of mGluR5/CK1-CK2/DARPP-32 Pathway in Psychostimulant Effects
  • 批准号:
    8334266
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $32.58万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    PAUL GREENGARD
  • 依托单位:
Identification of Cell Type-Specific Actions of Antipsychotic Drugs
  • 批准号:
    8151096
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $197.83万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    PAUL GREENGARD
  • 依托单位: