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Isolation of Monoclonal Antiobodies Against HIV

Isolation of Monoclonal Antiobodies Against HIV
抗 HIV 单克隆抗体的分离
批准号:
8148443
负责人:
John Mascola
金额:
$44.4万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
--
资助国家:
美国
项目状态:
未结题
起止时间:
至
关键词:
HIV

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
一些感染艾滋病毒的患者对艾滋病毒产生了强大的抗体反应,但目前尚不清楚这种情况发生的频率,也不清楚这种情况是如何发生的。我们已经对HIV+血清进行了系统的评估,以找到那些具有广泛中和活性的血清,了解中和的广度是如何发生的,并从这些患者的细胞中分离抗体。 在过去的一年里,我们对100多名患者血清进行了筛选,发现约20%的患者具有广泛的中和抗体。在这组患者中,我们选择了抗体反应最广泛的患者,并收集了PBMC以分离单抗。我们的方法包括分离HIV-1特异性的记忆B细胞,并进行单细胞聚合酶链式反应来分离免疫球蛋白基因。然后,这些基因被克隆并以完整的IgG形式表达。到目前为止,这些方法已经产生了几种新的抗HIV单抗,包括VRC01和VRC02,它们可以中和90%的HIV-1毒株
英文摘要
Some HIV infected patients develop potent antibody responses against HIV, but it is not clear how often this happens, nor how it occurs. We have undertaken a systemic evaluation of HIV+ sera to find those with broad neutralizing activity, understand how breadth of neutralization occurs and to isolate antibodies from the cells of such patients. Over the last year we have screened over 100 patient sera and found that about 20% have broadly neutralizing antibodies. Among this group, we selected those patients with the broadest antibody response and have collected PBMC in order to isolate monoclonal antibodies. Our methodology includes isolating memory B-cells that are HIV-1 specific, and performing single cell PCR to isolate IgG genes. The genes are then cloned and expressed as full IgGs. To date, these approaches have yielded several novel anti-HIV monoclonal antibodies including VRC01 and VRC02 that neutralize 90% of HIV-1 strains
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Next Generation Development of Broadly Neutralizing HIV Antibodies for Prevention
HIV/AIDS Vaccine and Antibody Development
Pre-clinical Vaccine Development for Respiratory Viruses
Pre-clinical Vaccine and Antibody Development for Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)
国内基金
海外基金
人类免疫缺陷病毒(HIV)总核酸检测试剂盒
HIV相关肺癌免疫微环境中关键免疫细胞亚群的功能特征与调控机制研究
基于深度测序与SNV 芯片的HIV重复感染与毒株重组机制研究
  • 批准号:
    2026JJ81281
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    徐艳
  • 依托单位:
PGT123中和抗体修饰的工程化载肽囊泡疫苗通过诱导CD4+ T细胞极化在抗HIV感染中的应用和机制研究