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Targeting PI3K-regulated microRNAs to treat heart failure

Targeting PI3K-regulated microRNAs to treat heart failure
靶向 PI3K 调节的 microRNA 治疗心力衰竭
批准号:
nhmrc : 586603
负责人:
A/Pr Julie Mcmullen
金额:
$35.51万
依托单位国家:
澳大利亚
项目类别:
NHMRC Project Grants
财政年份:
2010
资助国家:
澳大利亚
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-01-01 至 2012-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
目前的治疗方法主要是延缓心力衰竭的进展,而不是使其倒退。因此,迫切需要能够改善衰竭心脏功能的新治疗策略。本研究的主要目的是确定新的调控基因是否可以增强心力衰竭患者的心功能。最终,针对这些基因的技术可能会导致心力衰竭临床管理的创新药物治疗。
英文摘要
Current therapeutics largely delay heart failure progression rather than regressing it. New therapeutic strategies with the capability of improving function of the failing heart are thus greatly needed. The primary goal of this study is to determine whether novel regulatory genes can enhance cardiac function in a setting of heart failure. Ultimately, technologies that target these genes may lead to innovative pharmacotherapies in the clinical management of heart failure.
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会议论文
Targeting a novel long non-coding RNA that is dysregulated in skeletal and cardiac muscle disease
  • 批准号:
    nhmrc : 1127336
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 资助金额:
    $42.4万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    A/Pr Julie Mcmullen
  • 依托单位:
Targeting a new regulator of cardiac pathology to protect the heart from cardiac dysfunction and arrhythmia
  • 批准号:
    nhmrc : 1125514
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 资助金额:
    $49.01万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    A/Pr Julie Mcmullen
  • 依托单位:
Identification of novel secretory factors from the heart as new targets for metabolic disease
  • 批准号:
    nhmrc : 1121806
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 资助金额:
    $58.93万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    A/Pr Julie Mcmullen
  • 依托单位:
Identifying and developing novel therapeutic approaches for heart disease
  • 批准号:
    nhmrc : 1078985
  • 项目类别:
    Research Fellowships
  • 资助金额:
    $42.58万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    A/Pr Julie Mcmullen
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
力学响应干细胞外囊泡通过Sclerostin/PI3K/AKT轴促进骨腱界面损伤愈合的作用机制研究
  • 批准号:
    2026JJ50337
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    肖汉
  • 依托单位:
基于“痞积转化”理论探究网果酸模通过PI3K/Akt通路调控巨噬细胞极化平衡抑制胃癌的分子机制​
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