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Genome wide analysis of de novo copy number variation in families with autism spectrum disorder

Genome wide analysis of de novo copy number variation in families with autism spectrum disorder
自闭症谱系障碍家族的从头拷贝数变异的全基因组分析
批准号：
257570
负责人：
Willsey Arthur J
金额：
$7.65万
依托单位：
Yale University (Connecticut)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2011
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-10-01 至 2014-10-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=257570&lang=en
关键词：
Autism Bioinformatics Copy Number Variation De Novo Families Genome Wide Microarray Mutation Recurrent Single Nucleotide Polymorphism

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
众所周知，自闭症谱系障碍（ASD）具有很强的遗传成分；然而，很少有导致这种风险的基因被确定。众所周知，ASD的一些遗传风险是由大片段的缺失或重复引起的
英文摘要
Autism spectrum disorders (ASD) are known to have a strong genetic component; however, very few of the genes causing this risk have been identified. It is known that some of the genetic risk of ASD is caused by deletions or duplications of large sections
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Integrative analysis of de novo non-coding variation in autism spectrum disorder
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