Ingénierie intégrée des bioprocédés par PCR quantitative à grand débit

除了犯罪、分析、现代化和最优化的生物过程S的生产生物过程外，我们的实验室正在开发一个新的平台，以生产S的生物生物学产品为例，将疫苗重组、病毒接种和细胞接种(以培养细胞为主要材料)倾倒在一起。例如，Dans le Cadre du DéDevelopment pement d‘une Térappement d’une Térappement de Duchenne(DMD)，nous avons concçu un world ieu de uchenne，nous avons conçu un world ieu de cululules myculaire(肌母细胞)in criblant d‘une manière疲惫的个人和协同效应加上d’une soixantaine d‘addtiff，ce quiéun neplicéun nobre d’expérithérique de plus de 2^60=10^18 expéririirique de plus de 2^60=10^18 expérirides de de 2^60=10^18 expérirides.联合国的犯罪并不是一件小事。S是文化的发展者，也是非文化遗产的发明者，而S则是非文化遗产的创造者。《Pour ce Fire，nous avons entre autre mis ka》L的分析转录和100种细胞因子，自分泌因子和反转录-聚合酶链式反应。这是一件非常重要的事情，因为这件衣服不是定量的，也不是很好的装饰。服装RT-PCR定量分析(qRT-PCR)需要多个讲座。不同类型的纤维布和纸巾，不同类型的纤维布和纸巾。结合QRT-PCR、cette banque nous permettic alors de suivre au Cours des Culture L的解决方案《Profils de De Différents gènes es Critities la Products de Securs Types Cells de Différents gènes Critities la Products de Conducts De Scers Types Cellsérents génes Crities la Protoliation de Couss et Plus Procépement de PoussédéPosisieeus de Preépement de Popsisieus de Théfsiees》，Basées sur Sur‘Utilation de Protiares de Protantantes重组人，de veteur viuux de ou de Cellules de Différents de Cellsérents组织的载体。

Notre laboratoire a développé depuis une quinzaine d'années une plateforme exceptionnelle de criblage, d'analyse, de modélisation et d'optimisation des bioprocédés de production de produits biologiques à très haute valeur ajoutée, tels les protéines recombinantes, les virus pour la vaccination ou la thérapie génique et les cellules souches (ou les cultures primaires) pour la thérapie cellulaire. À titre d'exemple, dans le cadre du développement d'une thérapie cellulaire pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), nous avons conçu un milieu de culture unique pour la multiplication de cellules musculaires (myoblastes) en criblant d'une manière exhaustive les effets individuels et synergiques de plus d'une soixantaine d'additifs, ce qui a impliqué un nombre d'expérience théorique de plus de 2^60 = 10^18 expériences. Un tel criblage est à notre connaissance d'une ampleur sans égale dans la littérature. Il a permis de développer un milieu de culture entièrement défini qui performe mieux que les milieux non-définis précédemment utilisés, ce qui a contribué à rendre les cellules produites plus sécuritaires pour les essais cliniques. Pour ce faire, nous avons entre autre mis à contribution l'analyse de la transcription de plus de 100 gènes de cytokines, facteurs de croissance, facteurs autocrines et récepteurs de ces molécules par RT-PCR. Cette étape est présentement le maillon faible de notre plateforme puisque nous n'avons accès qu'à des appareils non-quantitatifs et à faible débit. La présente demande vise à compléter notre arsenal de moyens analytiques avec un appareil de RT-PCR quantitatif (qRT-PCR) à lecture multiple. À notre banque de gènes actuelle, nous pourrions alors rajouter toute une série de gènes spécifiques à différents types cellulaires et tissus. Combinée à la qRT-PCR, cette banque nous permettrait alors de suivre au cours des cultures l'évolution précise des profils d'expression de différents gènes critiques à la production de certains types cellulaires et ainsi contribuer à une amélioration plus poussée et plus rapide de bioprocédés d'une grande importance pour le développement de plusieurs thérapies, basées sur l'utilisation de protéines recombinantes, de vecteurs viraux ou de cellules de différents tissus.