Massively Parallel Whole Genome Sequencing for the Clinical Identification of Mutations That Cause Intellectual Disability
Massively Parallel Whole Genome Sequencing for the Clinical Identification of Mutations That Cause Intellectual Disability
大规模并行全基因组测序用于临床鉴定导致智力障碍的突变
批准号：
254710
负责人：
Zahir Tania F
金额：
$9.83万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2012
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-02-01 至 2015-02-01
中文摘要
翻译
智力残疾（ID）是一种终身和衰弱的状况，具有认知功能和社交技能的缺陷，通常伴有行为问题，如自闭症，癫痫和其他残疾。ID影响全球2-3%的儿童，
英文摘要
Intellectual disability (ID) is a life-long and debilitating condition with deficits in cognitive functioning and social skills, often with behavioural issues such as autism, epilepsy and other disabilities. ID affects 2-3% of children globally making it
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