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Deciphering the mechanisms of synaptic dysfunction in a genetic model of spinal muscular atrophy

Deciphering the mechanisms of synaptic dysfunction in a genetic model of spinal muscular atrophy
破译脊髓性肌萎缩症遗传模型中突触功能障碍的机制
批准号：
369971
负责人：
Patten Kessen
金额：
$45.7万
依托单位：
INRS-Institut Armand-Frappier (Laval)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2017
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-09-01 至 2022-09-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=369971&lang=en
关键词：
Development Electrophysiology Motor Neuron Diseases Rna Binding Protein Rna Sequencing Spinal Muscular Atrophy Zebrafish

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种以支配骨骼肌纤维的运动神经元死亡为特征的破坏性神经退行性疾病。它是婴儿死亡的主要遗传原因，但目前还没有有效的治疗方法。SMA
英文摘要
Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating neurodegenerative disease characterized by death of motoneurons innervating skeletal muscle fibers. It is the leading genetic cause of infant mortality, but no effective treatment is currently available. SMA
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