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CRISPR-GWAS: Leveraging genome-editing to identify disease-causing genes

CRISPR-GWAS: Leveraging genome-editing to identify disease-causing genes
CRISPR-GWAS：利用基因组编辑来识别致病基因
批准号：
396803
负责人：
Morris John A
金额：
$10.93万
依托单位：
New York Genome Center (New York, NY)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2018
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-11-01 至 2021-11-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=396803&lang=en
关键词：
Blood Genetics Causal Snps Crispr Epigenomics Fine-Mapping Functional Genomics Genome-Editing Genome-Wide Association Study Non-Coding Genome Xcas9

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
致病基因的发现对于了解疾病的功能和设计新的药物靶点至关重要。在过去的十年里，研究人员进行了大量的基因研究，观察了在p中常见的DNA碱基对差异
英文摘要
The discovery of disease-causing genes is crucial to understand how diseases function and to design new drug targets. Over the past decade, researchers have performed large genetic studies, looking at DNA base pair differences that commonly occur in the p
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CRISPR-GWAS: Leveraging genome-editing to identify disease-causing genes
Identifying Molecular Genetic Pathways and Modifiable Risk Factors of Osteoporosis Through Genome-Wide Association and Mendelian Randomization
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