Identifying Molecular Genetic Pathways and Modifiable Risk Factors of Osteoporosis Through Genome-Wide Association and Mendelian Randomization

通过全基因组关联和孟德尔随机化确定骨质疏松症的分子遗传途径和可改变的危险因素

基本信息

项目摘要

Osteoporosis is a common disease that causes substantial morbidity and mortality worldwide through progressive bone loss and increased fracture risk. The future risk of osteoporosis is predominantly genetically determined. Therefore, it is likely that dis
骨质疏松症是一种常见的疾病，通过进行性骨丢失和骨折风险增加，在世界范围内导致大量的发病率和死亡率。骨质疏松症的未来风险主要由遗传决定。因此，很有可能，

项目成果

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