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Identifying Molecular Genetic Pathways and Modifiable Risk Factors of Osteoporosis Through Genome-Wide Association and Mendelian Randomization

Identifying Molecular Genetic Pathways and Modifiable Risk Factors of Osteoporosis Through Genome-Wide Association and Mendelian Randomization
通过全基因组关联和孟德尔随机化确定骨质疏松症的分子遗传途径和可改变的危险因素
批准号：
365440
负责人：
Morris John A
金额：
$7.65万
依托单位：
Lady Davis Institute for Medical Research (Mtl)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2016
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-10-01 至 2019-10-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=365440&lang=en
关键词：
Bone Mineral Density Crispr/Cas9 Drug Targets Fine-Mapping Genetic Epidemiology Genome-Wide Association Study Genomics Osteoporosis

项目摘要

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Osteoporosis is a common disease that causes substantial morbidity and mortality worldwide through progressive bone loss and increased fracture risk. The future risk of osteoporosis is predominantly genetically determined. Therefore, it is likely that dis
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CRISPR-GWAS: Leveraging genome-editing to identify disease-causing genes
  • 批准号：
    396803
  • 项目类别：
    Fellowship Programs
  • 资助金额：
    $10.93万
  • 财政年份：
    2018
  • 负责人：
    Morris John A
  • 依托单位：
    New York Genome Center (New York, NY)
CRISPR-GWAS: Leveraging genome-editing to identify disease-causing genes
国内基金
海外基金
全基因组CRISPR/Cas9文库筛选发现IGF1R通过抑制细胞焦亡途径诱导结直肠癌奥沙利铂耐药的机制研究
  • 批准号：
    2026JJ80578
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    杨熙华
  • 依托单位：
    郴州市第一人民医院
CRISPR/Cas9精确编辑NOTCH2NLC基因GGC重复扩增突变的治疗策略探究
  • 批准号：
    2026JJ50082
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    谢妮娜
  • 依托单位：
    中南大学湘雅医院
利用CRISPR/Cas9和单细胞多组学技术探索IRF-1介导代谢重编程在肝缺血再灌注损伤后肝脏再生中的作用机制
  • 批准号：
    2026JJ50622
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    罗静
  • 依托单位：
    中南大学湘雅二医院
基于CRISPR/Cas9基因编辑技术及雌核发育技术快速获得无肌间刺金背鲤新种质的研究
  • 批准号：
    2026JJ30134
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    李俊
  • 依托单位：
    怀化学院