新疆哈萨克族和汉族原发性高血压炎症应答相关非编码RNA的筛选及其表观遗传调控机制研究
批准号:
81860085
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
36.0 万元
负责人:
李新芝
依托单位:
学科分类:
血压调节异常与高血压病
结题年份:
2022
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
张爱梅、李玲、张亮、肖靖杰、范志茹、杨瑞、王璐、张莹莹
中文摘要
高血压作为一种慢性炎症性疾病,发病过程中伴随着适应性免疫系统的持续低度激活及炎症因子释放,从而引起靶器官的炎性浸润和功能损伤。近期研究表明非编码RNA在炎症应答和高血压的发生发展中具有重要调控作用。然而,哪些非编码RNA及其靶向调控网络参与了高血压炎症反应尚不清楚。因此,本项目拟以高血压发病率较高的新疆哈萨克族原发性高血压患者,以及汉族原发性高血压患者的外周血PBMC为研究对象,采用LncRNA和circRNA芯片筛选并建立新疆哈萨克族和汉族高血压炎症发生相关的非编码RNA差异表达谱;并结合前期microRNA芯片筛选分析结果,运用生物信息学及分子生物学技术探索差异表达非编码RNA之间及其与靶基因之间的靶向调控关系,初步阐明引起哈萨克族和汉族原发性高血压炎症应答的关键LncRNA/circRNA-microRNA-mRNA调控网络及其调控哈族和汉族高血压炎症应答的分子机理。
英文摘要
Hypertension is now considered a chronic inflammatory disease, and is also accompanied by continuous and low-grade activation of the adaptive immune system and release of pro-inflammatory cytokines, thus leading to infiltration of inflammatory cells in target organ and functional damage of target organ. Recent evidence indicates that non-coding RNAs have an important regulatory role in inflammatory response and during development of hypertension. However, which specific non-coding RNAs and regulation network between non-coding RNAs and mRNAs are involved in hypertension mediated inflammatory response remain largely undefined. Accordingly, we will investigate the LncRNAs (long non-coding RNAs) and circRNAs (Circular RNAs) expression differences in peripheral blood PBMC of Kazakh patients in Xinjiang with essential hypertension (EH) that have a high prevalence of hypertension, and Han EH patients using microarray analysis. Moreover, we will also analyze the relationship of targeted regulation between differentially expressed non-coding RNAs (LncRNAs and circRNAs) and differentially expressed microRNAs according to our previous study, and the relationship between non-coding RNAs and their target mRNAs via bioinformatics analysis and molecular biological techniques (Quantitative real time polymerase chain reaction, dual-luciferase assays, Western blot). Finally, the key correlation networks of LncRNAs/circRNAs-microRNAs-mRNAs associated with hypertension mediated inflammatory response in EH patients of Kazakh or Han populations, and the underlying molecular mechanism of these LncRNA/circRNA-microRNA-mRNA co-expression networks in modulating hypertension mediated inflammatory response in EH patients of Kazakh or Han populations will be elucidated according to the common target microRNAs of the LncRNAs/circRNAs and mRNAs.
高血压作为一种慢性炎症性疾病,发病过程中伴随着适应性免疫系统的持续低度激活及炎 症因子释放,从而引起靶器官的炎性浸润和功能损伤。近期研究表明非编码RNA在炎症应答和高血压的发生发展中具有重要调控作用。然而,哪些非编码RNA及其靶向调控网络参与了高血压炎症反应尚不清楚。我们的研究发现:(1)新疆哈萨克族原发性高血压患者外周血PBMC中LncRNAs、mRNAs、circRNAs存在差异,主要参与局部黏附、细胞黏附分子、自适应免疫系统、趋化因子信号通路、白细胞跨内皮迁移、细胞因子与其受体相互作用、B细胞受体信号通路、血小板活化、cAMP信号通路等炎症应答相关信号通路。(2)新疆汉族原发性高血压患者外周血PBMC中LncRNAs、mRNAs和circRNAs的表达存在差异,主要参与AMPK信号通路、缝隙连接、NF-κB信号通路、自适应免疫系统、EGFR信号传导、PI3K-Akt信号通路、层粘连蛋白相互作用等炎症应答相关信号通路。(3)新疆哈萨克族和汉族原发性高血压的发生中存在潜在ceRNA调节机制。
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DOI:
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发表时间:
--
期刊:
中华高血压
影响因子:
--
作者:
[张亮, 王彦, 杨瑞, 单莉娅, 王璐, 张莹莹, 李新芝, 马克涛]
通讯作者:
马克涛
Inhibition of Connexin 43 reverses ox-LDL-mediated inhibition of autophagy in VSMC by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.
抑制 Connexin 43 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路逆转 ox-LDL 介导的 VSMC 自噬抑制
DOI:
10.7717/peerj.12969
发表时间:
2022
期刊:
PeerJ
影响因子:
2.7
作者:
[Qin X, He W, Yang R, Liu L, Zhang Y, Li L, Si J, Li X, Ma K]
通讯作者:
Ma K
Molecular Mechanism of Naringenin Against High-Glucose-Induced Vascular Smooth Muscle Cells Proliferation and Migration Based on Network Pharmacology and Transcriptomic Analyses.
基于网络药理学和转录组分析的柚皮素抗高糖诱导血管平滑肌细胞增殖和迁移的分子机制
DOI:
10.3389/fphar.2022.862709
发表时间:
2022
期刊:
FRONTIERS IN PHARMACOLOGY
影响因子:
5.6
作者:
[He, Wenjun, Wang, Yanming, Yang, Rui, Ma, Huihui, Qin, Xuqing, Yan, Meijuan, Rong, Yi, Xie, Yufang, Li, Li, Si, Junqiang, Li, Xinzhi, Ma, Ketao]
通讯作者:
Ma, Ketao
DOI:
--
发表时间:
2022
期刊:
生理学报
影响因子:
--
作者:
[王彦, 张亮, 杨瑞, 单莉娅, 王璐, 张莹莹, 李新芝, 马克涛]
通讯作者:
马克涛
A Systematic Study of the Mechanism of Acacetin Against Sepsis Based on Network Pharmacology and Experimental Validation.
基于网络药理学和实验验证的金合欢素抗脓毒症机制的系统研究
DOI:
10.3389/fphar.2021.683645
发表时间:
2021
期刊:
Frontiers in pharmacology
影响因子:
5.6
作者:
[Ouyang Y, Rong Y, Wang Y, Guo Y, Shan L, Yu X, Li L, Si J, Li X, Ma K]
通讯作者:
Ma K
共 6 条
基于细胞自噬探究内向整流钾通道Kir2.1参与巨噬细胞泡沫化形成的作用机制
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批准号:82460088
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:31.00万元
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批准年份:2024
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负责人:李新芝
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依托单位:
豚鼠耳蜗螺旋动脉结构和功能异常与代谢性老年性耳聋的相关性研究
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批准号:81460098
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:47.0万元
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批准年份:2014
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负责人:李新芝
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依托单位:
应用独特电生理技术研究舒血管物质对豚鼠耳蜗螺旋动脉舒缩运动的影响及作用机制
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批准号:31100829
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:22.0万元
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批准年份:2011
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负责人:李新芝
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依托单位:
国内基金
海外基金