Cardiac sensitivity to the inhibitory effects of chlorpromazine, imipramine and amitriptyline upon formation of flavins.
Cardiac sensitivity to the inhibitory effects of chlorpromazine, imipramine and amitriptyline upon formation of flavins.
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心脏对氯丙嗪、丙咪嗪和阿米替林对黄素形成的抑制作用敏感。
DOI：
10.1016/0006-2952(82)90632-3
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发表时间：
1982
影响因子：
5.8
通讯作者：
Rivlin,RS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pinto,J;Huang,YP;Pelliccione,N;Rivlin,RS
氯丙嗪、丙咪嗪和阿米替林是结构上与核黄素有关的药物，在2-5 mg/kg体重时，它们都能抑制核黄素在大鼠心脏中形成黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD），这些剂量与临床上使用的剂量相当。所有三种药物在25 mg/kg单次给药后5 h内均抑制心脏中FAD的形成。氯丙嗪在此条件下也抑制肝脏、大脑和小脑中FAD的形成。一系列与核黄素结构无关的精神活性剂在测试的器官中没有抑制黄素的形成。这些发现表明，所研究的药物的抑制作用具有器官特异性，相对于FAD的形成。
Chlorpromazine, imipramine and amitriptyline, drugs structurally related to riboflavin, each inhibited the formationin vivoof flavin adenine dinucleotide (FAD) from riboflavin in rat heart at 2–5 mg/kg body weight, doses comparable on a weight basis to those used clinically. All three drugs inhibited FAD formation in heart within 5 hr after a single dose of 25 mg/kg. Chlorpromazine under these conditions also inhibited FAD formation in liver, cerebrum and cerebellum. A series of psychoactive agents structurally unrelated to riboflavin did not inhibit flavin formation in the organs tested. These findings indicate that the inhibitory effects of the drugs studied have organ specificity with respect to FAD formation.
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