Engineering global regulator Hha of Escherichia coli to control biofilm dispersal.
Engineering global regulator Hha of Escherichia coli to control biofilm dispersal.
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DOI：
10.1111/j.1751-7915.2010.00220.x
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发表时间：
2010-11
影响因子：
5.7
通讯作者：
Wood TK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hong SH;Lee J;Wood TK
大肠杆菌的全局转录调节因子 Hha 控制生物膜的形成和毒力。之前，我们发现 Hha 可以减少初始生物膜的形成；在这里，我们设计 Hha 的目的有两个：增加生物膜分散和减少生物膜形成。通过随机诱变，获得了 Hha 变体 Hha13D6（D22V、L40R、V42I 和 D48A），它通过增加细胞凋亡而导致几乎完全的生物膜分散 (96%)，而不影响初始生物膜形成。 Hha13D6 可能通过蛋白酶的激活导致细胞死亡，因为 Hha 介导的扩散依赖于蛋白酶 HslV。还获得了 Hha 变体 Hha24E9 (K62X)，其通过诱导 gadW、glpT 和 phnF 减少生物膜形成，但不改变生物膜分散。因此，Hha 可能被改造来影响生物膜的分散和形成。
The global transcriptional regulator Hha of Escherichia coli controls biofilm formation and virulence. Previously, we showed that Hha decreases initial biofilm formation; here, we engineered Hha for two goals: to increase biofilm dispersal and to reduce biofilm formation. Using random mutagenesis, Hha variant Hha13D6 (D22V, L40R, V42I and D48A) was obtained that causes nearly complete biofilm dispersal (96%) by increasing apoptosis without affecting initial biofilm formation. Hha13D6 caused cell death probably by the activation of proteases since Hha‐mediated dispersal was dependent on protease HslV. Hha variant Hha24E9 (K62X) was also obtained that decreased biofilm formation by inducing gadW, glpT and phnF but that did not alter biofilm dispersal. Hence, Hha may be engineered to influence both biofilm dispersal and formation.
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