The neuroanatomic complexity of the CRF and DA systems and their interface: What we still don't know.
The neuroanatomic complexity of the CRF and DA systems and their interface: What we still don't know.
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DOI：
10.1016/j.neubiorev.2018.04.014
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发表时间：
2018-07
影响因子：
8.2
通讯作者：
Fudge JL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kelly EA;Fudge JL
促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）是一种介导应激反应的神经肽。长期以来，人们都知道它有助于调节下丘脑-垂体轴 (HPA) 引发的肾上腺应激反应，在啮齿类动物和灵长类动物中也描述了下丘脑外 CRF 表达的复杂模式。 CRF 和中脑多巴胺 (DA) 系统之间的串扰将压力反应与 DA 调节联系起来。传统上，扩展杏仁核和室旁核 (PVN) 中的 CRF+ 细胞被认为是这种输入的主要来源，主要针对腹侧被盖区 (VTA)。然而，在过去的十年中，DA 和 CRF 系统的解剖复杂性越来越复杂。现在，DA 神经元被认为具有不同的分子、连接和生理特性，这是通过其解剖位置预测的。与此同时，人们越来越多地使用不同的物种和技术来描绘 CRF 细胞在大脑中的广泛分布。在这里，我们回顾有关 CRF 本地化和 DA 系统新概念的更新信息，以重新考虑 CRF-DA 接口。
Corticotropin-releasing factor (CRF) is a neuropeptide that mediates the stress response. Long known to contribute to regulation of the adrenal stress response initiated in the hypothalamic-pituitary axis (HPA), a complex pattern of extrahypothalamic CRF expression is also described in rodents and primates. Cross-talk between the CRF and midbrain dopamine (DA) systems links the stress response to DA regulation. Classically CRF+ cells in the extended amygdala and paraventricular nucleus (PVN) are considered the main source of this input, principally targeting the ventral tegmental area (VTA). However, the anatomic complexity of both the DA and CRF system has been increasingly elaborated in the last decade. The DA neurons are now recognized as having diverse molecular, connectional and physiologic properties, predicted by their anatomic location. At the same time, the broad distribution of CRF cells in the brain has been increasingly delineated using different species and techniques. Here, we review updated information on both CRF localization and newer conceptualizations of the DA system to reconsider the CRF-DA interface.
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影响因子：
3.3
作者：
Cho, Y. T.;Fudge, J. L.
通讯作者：
Fudge, J. L.
DOI：
10.1523/jneurosci.2246-11.2011
发表时间：
2011-07-27
期刊：
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience
影响因子：
--
作者：
Adamantidis AR;Tsai HC;Boutrel B;Zhang F;Stuber GD;Budygin EA;Touriño C;Bonci A;Deisseroth K;de Lecea L
通讯作者：
de Lecea L
影响因子：
4.8
作者：
Chen, Yuncai;Molet, Jenny;Baram, Tallie Z.
通讯作者：
Baram, Tallie Z.
影响因子：
2.5
作者：
Biag, Jonathan;Huang, Yi;Gou, Lin;Hintiryan, Houri;Askarinam, Asal;Hahn, Joel D.;Toga, Arthur W.;Dong, Hong-Wei
通讯作者：
Dong, Hong-Wei
影响因子：
16.2
作者：
Bromberg-Martin, Ethan S.;Matsumoto, Masayuki;Hikosaka, Okihide
通讯作者：
Hikosaka, Okihide