Eaten alive: novel insights into autophagy from multicellular model systems.
Eaten alive: novel insights into autophagy from multicellular model systems.
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DOI：
10.1016/j.tcb.2015.03.001
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发表时间：
2015-07
影响因子：
19
通讯作者：
Baehrecke, Eric H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang, Hong;Baehrecke, Eric H.
自噬将细胞质物质递送到溶酶体进行降解。控制这一过程的核心基因首先在酵母中发现，在高等生物中是保守的。哺乳动物细胞培养的研究扩大了我们对核心自噬途径的理解，但不能揭示独特的动物特异性自噬调控和功能机制。多细胞生物具有不同类型的细胞，这些细胞具有不同的组成、形态和细胞内细胞器的组织。此外，自噬机制整合来自其他细胞和环境条件的信号，以维持细胞，组织和生物体的稳态。在这里，我们强调了苍蝇和蠕虫中自噬的研究如何确定新的核心自噬基因和机制，并提供了对自噬的上下文特异性调控和功能的见解。
Autophagy delivers cytoplasmic material to lysosomes for degradation. First identified in yeast, the core genes that control this process are conserved in higher organisms. Studies of mammalian cell cultures have expanded our understanding of the core autophagy pathway, but cannot reveal the unique animal-specific mechanisms for the regulation and function of autophagy. Multicellular organisms have different types of cells that possess distinct composition, morphology, and organization of intracellular organelles. In addition, the autophagic machinery integrates signals from other cells and environmental conditions to maintain cell, tissue and organism homeostasis. Here, we highlight how studies of autophagy in flies and worms have identified novel core autophagy genes and mechanisms, and provided insight into the context-specific regulation and function of autophagy.
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