Ligand recognition during thymic development and gammadelta T cell function specification.
Ligand recognition during thymic development and gammadelta T cell function specification.
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DOI：
10.1016/j.smim.2010.04.002
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发表时间：
2010-08
影响因子：
7.8
通讯作者：
Chien YH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Meyer C;Zeng X;Chien YH
γδT细胞在胸腺发育，然后进入外周。最近的研究表明，胸腺的发育并不能限制γδT细胞抗原的特异性，而是决定了它们的效应器的命运。当通过T细胞受体触发时，配体未成熟的γδT细胞产生IL-17，有配体经验的细胞产生干扰素-γ，而那些具有强烈自我反应的细胞产生IL-4。重要的是，γδT细胞能够在TCR参与后立即产生细胞因子。这些特性允许γδT细胞对病原体和损伤所揭示的宿主抗原发起急性炎症反应。这些进展需要重新审视γδT细胞如何在免疫系统中发挥作用。
γδ T cells develop in the thymus before entering the periphery. Recent work suggests that thymic development does little to constrain γδ T cell antigen specificities, but instead determines their effector fate. When triggered through the T cell receptor, ligand-naïve γδ T cells produce IL-17, ligand-experienced cells make IFN-γ and those that are strongly self-reactive make IL-4. Importantly, γδ T cells are able to make cytokines immediately upon TCR engagement. These characteristics allow γδ T cells to initiate an acute inflammatory response to pathogens and to host antigens revealed by injury. These advances warrant a fresh look at how γδ T cells may function in the immune system.
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