Chemically triggered crosslinking with bioorthogonal cyclopropenones.
Chemically triggered crosslinking with bioorthogonal cyclopropenones.
复制标题
DOI：
10.1039/d0cc04600k
复制
发表时间：
2020-09-17
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Prescher JA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Row RD;Nguyen SS;Ferreira AJ;Prescher JA
我们报告了一个接近驱动的交联策略，具有生物正交环丙烯酮。这些基序与膦反应形成亲电烯酮叶立德。这些中间体可以被相邻的蛋白质捕获，形成共价加合物。使用模型分裂报告子实现了成功的交联，并且可以使用不同的膦引发剂调节交联速率。我们进一步证明了该反应可以在细胞裂解物中进行。基于这些特征，我们预计环丙烯酮将使蛋白质-蛋白质和其他生物分子相互作用的独特研究成为可能。
We report a proximity-driven crosslinking strategy featuring bioorthogonal cyclopropenones. These motifs react with phosphines to form electrophilic ketene-ylides. Such intermediates can be trapped by neighboring proteins to form covalent adducts. Successful crosslinking was achieved using a model split reporter, and the rate of crosslinking could be tuned using different phosphine triggers. We further demonstrated that the reaction can be performed in cell lysate. Based on these features, we anticipate that cyclopropenones will enable unique studies of protein-protein and other biomolecule interactions.
登录
查看更多内容
影响因子：
64.5
作者：
Parker CG;Galmozzi A;Wang Y;Correia BE;Sasaki K;Joslyn CM;Kim AS;Cavallaro CL;Lawrence RM;Johnson SR;Narvaiza I;Saez E;Cravatt BF
通讯作者：
Cravatt BF
影响因子：
5.2
作者：
Caiazzo, A;Dalili, S;Yudin, AK
通讯作者：
Yudin, AK
影响因子：
2.8
作者：
Mika, Laszlo T.;Orha, Laszlo;Horvath, Istvan T.
通讯作者：
Horvath, Istvan T.
影响因子：
64.5
作者：
Niphakis MJ;Lum KM;Cognetta AB 3rd;Correia BE;Ichu TA;Olucha J;Brown SJ;Kundu S;Piscitelli F;Rosen H;Cravatt BF
通讯作者：
Cravatt BF
影响因子：
15
作者：
Row, R. David;Shih, Hui-Wen;Prescher, Jennifer A.
通讯作者：
Prescher, Jennifer A.