Cloning, expression, and characterization of the human eosinophil eotaxin receptor.
Cloning, expression, and characterization of the human eosinophil eotaxin receptor.
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DOI：
10.1084/jem.183.5.2349
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发表时间：
1996-05-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Springer MS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Daugherty BL;Siciliano SJ;DeMartino JA;Malkowitz L;Sirotina A;Springer MS
尽管有越来越多的证据表明嗜酸性粒细胞被许多β-趋化因子（特别是嗜酸粒细胞趋化因子和RANTES）招募到过敏性炎症部位，但介导这些作用的受体尚未确定。我们现已从人嗜酸性粒细胞中克隆了 G 蛋白偶联受体 CC CKR3，当其在 AML14.3D10 细胞中稳定表达时，其结合嗜酸细胞趋化因子、MCP-3 和 RANTES 的 Kd 分别为 0.1、2.7 和 3.1 nM。 CC CKR3 还以较低的亲和力结合 MCP-1，但不结合 MIP-1 α 或 MIP-1 β。嗜酸细胞趋化因子、RANTES 和较小程度的 MCP-3（但不是其他趋化因子）激活 CC CKR3，这取决于它们刺激 Ca(2+) - 通量的能力。对原代嗜酸性粒细胞的竞争结合研究给出了不同趋化因子的结合亲和力，这与用 CC CKR3 测量的结果无法区分。由于 CC CKR3 在嗜酸性粒细胞中显着表达，我们得出结论，CC CKR3 是嗜酸性粒细胞嗜酸粒细胞趋化因子受体。嗜酸性粒细胞还表达水平低得多的第二种趋化因子受体 CC CKR1，它似乎与 MIP-1 α 的作用有关。
Although there is a mounting body of evidence that eosinophils are recruited to sites of allergic inflammation by a number of beta- chemokines, particularly eotaxin and RANTES, the receptor that mediates these actions has not been identified. We have now cloned a G protein- coupled receptor, CC CKR3, from human eosinophils which, when stably expressed in AML14.3D10 cells bound eotaxin, MCP-3 and RANTES with Kds of 0.1, 2.7 and 3.1 nM, respectively. CC CKR3 also bound MCP-1 with lower affinity, but did not bind MIP-1 alpha or MIP-1 beta. Eotaxin, RANTES, and to a lessor extent MCP-3, but not the other chemokines, activated CC CKR3 as determined by their ability to stimulate a Ca(2+) - flux. Competition binding studies on primary eosinophils gave binding affinities for the different chemokines which were indistinguishable from those measured with CC CKR3. Since CC CKR3 is prominently expressed in eosinophils we conclude that CC CKR3 is the eosinophil eotaxin receptor. Eosinophils also express a much lower level of a second chemokine receptor, CC CKR1, which appears to be responsible for the effects of MIP-1 alpha.
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影响因子：
4.8
作者：
POWER, CA;MEYER, A;WELLS, TNC
通讯作者：
WELLS, TNC
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通讯作者：
ROSEN, H
影响因子：
15.3
作者：
Gao, J L;Kuhns, D B;Tiffany, H L;McDermott, D;Li, X;Francke, U;Murphy, P M
通讯作者：
Murphy, P M
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作者：
HOLMES, WE;LEE, J;WOOD, WI
通讯作者：
WOOD, WI
DOI：
10.1073/pnas.91.7.2752
发表时间：
1994-03-29
影响因子：
11.1
作者：
CHARO, IF;MYERS, SJ;COUGHLIN, SR
通讯作者：
COUGHLIN, SR