Efficient CRISPR-Cas9-mediated genome editing in Plasmodium falciparum.
Efficient CRISPR-Cas9-mediated genome editing in Plasmodium falciparum.
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DOI：
10.1038/nmeth.3063
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发表时间：
2014-09
期刊：
影响因子：
48
通讯作者：
Niles, Jacquin C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wagner, Jeffrey C.;Platt, Randall J.;Goldfless, Stephen J.;Zhang, Feng;Niles, Jacquin C.
疟疾是全球发病率和死亡率的一个主要原因，需要治疗和预防这一疾病的新战略。本研究表明，化脓性链球菌cas9 DNA内切酶和使用T7 RNA聚合酶（T7 RNAP）产生的单导RNA （sgRNAs）可以有效地编辑恶性疟原虫基因组。针对编码天然旋钮相关组氨酸富蛋白（kahrp）和红细胞结合抗原175 （eba-175）的基因，我们在产生转基因寄生虫的通常时间框架内实现了高（≥50-100%）的基因破坏频率。
Malaria is a major cause of global morbidity and mortality, and new strategies for treating and preventing this disease are needed. Here we show that theStreptococcus pyogenesCas9 DNA endonuclease and single guide RNAs (sgRNAs) produced using T7 RNA polymerase (T7 RNAP) efficiently edit thePlasmodium falciparumgenome. Targeting the genes encoding native knob-associated histidine-rich protein (kahrp) and erythrocyte binding antigen 175 (eba-175), we achieved high (≥50–100%) gene disruption frequencies within the usual time frame for generating transgenic parasites.
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