Prolonged bioluminescence monitoring in mouse ex vivo bone culture revealed persistent circadian rhythms in articular cartilages and growth plates.
Prolonged bioluminescence monitoring in mouse ex vivo bone culture revealed persistent circadian rhythms in articular cartilages and growth plates.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0078306
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Yagita K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Okubo N;Minami Y;Fujiwara H;Umemura Y;Tsuchiya Y;Shirai T;Oda R;Inokawa H;Kubo T;Yagita K
骨是一个代谢活跃的器官，经历骨吸收和形成的反复重塑周期。在这项研究中，我们发现了一种强大的、极其持久的昼夜节律，这种节律在离体培养物中保持了六个多月，这些培养物来自于一只PERIOD2Luciferase小鼠的股骨。此外，我们还在扁平骨骼中发现了强大的生物钟。高倍或低倍实时生物发光显微成像显示，幼年动物生长板内的关节软骨和骨骺软骨具有强大的昼夜节律。福斯克林或地塞米松治疗的刺激引起0型期重置，表明骨时钟的典型携带特性。总之，我们从长期离体培养中发现，即使在器官培养条件下，关节软骨和股骨生长板的“组织自主”昼夜节律也能维持数月，并提供了一个有用的体外分析系统，研究生物钟在骨形成或发育中的作用。
The bone is a metabolically active organ which undergoes repeated remodeling cycles of bone resorption and formation. In this study, we revealed a robust and extremely long-lasting circadian rhythm in ex vivo culture maintained for over six months from the femoral bone of a PERIOD2Luciferase mouse. Furthermore, we also identified robust circadian clocks in flat bones. High- or low-magnification real-time bioluminescence microscopic imaging revealed that the robust circadian rhythms emanated from the articular cartilage and the epiphyseal cartilage within the growth plate of juvenile animals. Stimulation by forskolin or dexamethasone treatment caused type 0 phase resetting, indicating canonical entraining properties of the bone clock. Together, our findings from long-term ex vivo culture revealed that “tissue-autonomous” circadian rhythm in the articular cartilage and the growth plate of femoral bone functions for several months even in an organ culture condition, and provided a useful in vitro assay system investigating the role of the biological clock in bone formation or development.
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DOI：
10.1073/pnas.0909733106
发表时间：
2009-10-13
影响因子：
11.1
作者：
So, Alex Y. -L.;Bernal, Teresita U.;Feldman, Brian J.
通讯作者：
Feldman, Brian J.
影响因子：
64.5
作者：
Balsalobre, A;Damiola, F;Schibler, U
通讯作者：
Schibler, U
影响因子：
15.9
作者：
JUBIZ, W;TYLER, FH;CANTERBU.JM
通讯作者：
CANTERBU.JM
影响因子：
56.9
作者：
Balsalobre, A;Brown, SA;Schibler, U
通讯作者：
Schibler, U
DOI：
10.1073/pnas.0601416103
发表时间：
2006-06-27
影响因子：
11.1
作者：
Kiyohara, Yota B.;Tagao, Sayaka;Yagita, Kazuhiro
通讯作者：
Yagita, Kazuhiro