Atomic force mechanobiology of pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.
Atomic force mechanobiology of pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0037559
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Butte MJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu J;Sun N;Bruce MA;Wu JC;Butte MJ
我们描述了一种使用原子力显微镜（AFM）来量化多能、干细胞来源的心肌细胞的机械生物学特性的方法，包括收缩力、速率、持续时间和细胞弹性。我们测量了来自健康受试者和患有扩张型心肌病的诱导多能干细胞以及胚胎干细胞系的心肌细胞的搏动。我们发现我们的 AFM 方法可以定量单个细胞和心肌细胞簇的搏动力。我们证明了去甲肾上腺素和美托洛尔的β-肾上腺素能阻断剂的剂量反应性正性肌力作用。与对照组相比，来自扩张型心肌病受试者的心肌细胞显示出力量下降和细胞弹性下降。这种基于 AFM 的方法可以作为开发心脏活性药物的筛选工具，或作为研究心肌细胞生物学的平台。
We describe a method using atomic force microscopy (AFM) to quantify the mechanobiological properties of pluripotent, stem cell-derived cardiomyocytes, including contraction force, rate, duration, and cellular elasticity. We measured beats from cardiomyocytes derived from induced pluripotent stem cells of healthy subjects and those with dilated cardiomyopathy, and from embryonic stem cell lines. We found that our AFM method could quantitate beat forces of single cells and clusters of cardiomyocytes. We demonstrate the dose-responsive, inotropic effect of norepinephrine and beta-adrenergic blockade of metoprolol. Cardiomyocytes derived from subjects with dilated cardiomyopathy showed decreased force and decreased cellular elasticity compared to controls. This AFM-based method can serve as a screening tool for the development of cardiac-active pharmacological agents, or as a platform for studying cardiomyocyte biology.
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影响因子：
2
作者：
Domke, J;Parak, WJ;Radmacher, M
通讯作者：
Radmacher, M
DOI：
10.1073/pnas.90.1.347
发表时间：
1993-01-01
影响因子：
11.1
作者：
BALLIGAND, JL;KELLY, RA;MICHEL, T
通讯作者：
MICHEL, T
影响因子：
1.6
作者：
HUTTER, JL;BECHHOEFER, J
通讯作者：
BECHHOEFER, J
影响因子：
14.8
作者：
Park, In-Hyun;Lerou, Paul H.;Daley, George Q.
通讯作者：
Daley, George Q.
影响因子：
56.9
作者：
Yu, Junying;Vodyanik, Maxim A.;Thomson, James A.
通讯作者：
Thomson, James A.