Kinesin-5 in Drosophila embryo mitosis: sliding filament or spindle matrix mechanism?
Kinesin-5 in Drosophila embryo mitosis: sliding filament or spindle matrix mechanism?
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DOI：
10.1002/cm.20349
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发表时间：
2009-08
影响因子：
--
通讯作者：
Scholey, Jonathan M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Scholey, Jonathan M.
果蝇合胞体胚胎使用多个专为快速有丝分裂的星形有丝分裂纺锤体。同源四聚体驱动蛋白-5，KLP 61 F有助于该系统中有丝分裂的各个方面，所有这些都与其在纺锤体极上施加向外的力相一致。原则上，驱动蛋白-5可以通过（i）相对于静态纺锤体基质滑动微管（MT），减去末端引导，或（ii）交联并滑动分开相邻的反平行极间（ip）MT对来实现这一点。在这里，我严格审查纯化KLP 61 F的生物化学数据，其本地化和动态特性内纺锤体，和定量建模KLP 61 F的功能。虽然基于基质的机制可能在某些系统中起作用，但这项工作倾向于支持果蝇胚胎纺锤体中KLP 61 F作用的后一种“滑动丝”机制。
The Drosophila syncytial embryo uses multiple astral mitotic spindles that are specialized for rapid mitosis. The homotetrameric kinesin-5, KLP61F contributes to various aspects of mitosis in this system, all of which are consistent with it exerting outward forces on spindle poles. In principle, kinesin-5 could accomplish this by (i) sliding microtubules (MTs), minus end leading, relative to a static spindle matrix or (ii) crosslinking and sliding apart adjacent pairs of antiparallel interpolar (ip) MTs. Here, I critically review data on the biochemistry of purified KLP61F, its localization and dynamic properties within spindles, and quantitative modeling of KLP61F function. While a matrix-based mechanism may operate in some systems, the work tends to support the latter “sliding filament” mechanism for KLP61F action in Drosophila embryo spindles.
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DOI：
10.1083/jcb.150.2.f63
发表时间：
2000-07-24
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Goldstein LS;Gunawardena S
通讯作者：
Gunawardena S
影响因子：
64.8
作者：
Kashina, AS;Baskin, RJ;Scholey, JM
通讯作者：
Scholey, JM
影响因子：
3.7
作者：
Cahu, Julie;Olichon, Aurelien;Hentrich, Christian;Schek, Henry;Drinjakovic, Jovana;Zhang, Cunjie;Doherty-Kirby, Amanda;Lajoie, Gilles;Surrey, Thomas
通讯作者：
Surrey, Thomas
影响因子：
7.8
作者：
HECK, MMS;PEREIRA, A;GOLDSTEIN, LSB
通讯作者：
GOLDSTEIN, LSB
PTK细胞中极线纺锤微管。
影响因子：
7.8
作者：
Mastronarde, D N;McDonald, K L;Ding, R;McIntosh, J R
通讯作者：
McIntosh, J R