Organocatalytic asymmetric Henry reaction of isatins: Highly enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-oxindoles
Organocatalytic asymmetric Henry reaction of isatins: Highly enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-oxindoles
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靛红的有机催化不对称亨利反应：3-羟基-2-羟吲哚的高度对映选择性合成
DOI：
10.1039/c1ra00477h
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发表时间：
2011-09
期刊：
影响因子：
3.9
通讯作者：
Wei Wang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yong Zhang;Zhi Jun Li;Hai Sen Xu;Yuan Zhang;Wei Wang
利用C6'-OH金鸡纳生物碱催化剂，实现了靛红与硝基甲烷的有机催化不对称Henry反应，以优异的收率和高对映选择性得到3-取代的3-羟基-羟吲哚，该方法
Organocatalytic asymmetric Henry reaction of isatins with nitromethane has been achieved with the use of C6′-OH cinchona alkaloid catalyst, affording 3-substituted 3-hydroxy-oxindoles in excellent yields and high enantioselectivities, and this method was
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K. Monde;S. Ōsawa;N. Harada;M. Takasugi;M. Suchý;P. Kutschy;M. Dzurilla;E. Balentová
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