Ligand switchable site selectivity in C-H alkenylation of thiophenes by turnover-limiting step control.
Ligand switchable site selectivity in C-H alkenylation of thiophenes by turnover-limiting step control.
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DOI：
10.1039/d1cc03456a
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发表时间：
2021-09-09
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文献类型：
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通过 More O'Ferrall-Jencks、同位素效应和 DFT 计算分析，研究了 Pd 催化的杂芳烃 C-H 烯基化过程中可切换位点选择性的起源，表明离子硫醚取代吡啶配位体分别诱导从选择性决定的 C-H 裂解到 C-C 键形成的变化。
The origin of switchable site selectivity during Pd-catalysed C–H alkenylation of heteroarenes has been examined through More O’Ferrall–Jencks, isotope effect, and DFT computational analyses, which indicate substitution of ionic thioether for pyridine dative ligands induces a change from selectivity-determining C–H cleavage to C–C bond formation, respectively.
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