Combinatorial temporal patterning in progenitors expands neural diversity.
Combinatorial temporal patterning in progenitors expands neural diversity.
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DOI：
10.1038/nature12266
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发表时间：
2013-06-27
期刊：
影响因子：
64.8
通讯作者：
Doe, Chris Q.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bayraktar, Omer Ali;Doe, Chris Q.
人类外室下区（OSVZ）神经祖细胞和果蝇II型神经母细胞都产生中间神经祖细胞（INPs），分别填充成人大脑皮层或中枢复合体。目前尚不清楚INPs是否只是扩大或使神经细胞类型多样化。在这里，我们发现果蝇INPs顺序产生不同的神经亚型；INPs依次表达Dichaete>Grainyhead>无眼转录因子；这些转录因子是产生不同神经亚型所必需的。此外，亲代II型神经母细胞也依次表达转录因子，并随着时间的推移产生不同的神经元/胶质后代，提供了第二个时间同一性轴。我们得出结论，成神经细胞和INP时间模式轴共同作用，在成人中枢复合体内产生增加的神经多样性；OSVZ祖细胞可能使用类似的机制来增加人脑中的神经多样性。
Human outer subventricular zone (OSVZ) neural progenitors and Drosophila type II neuroblasts both generate intermediate neural progenitors (INPs) that populate the adult cerebral cortex or central complex, respectively. It is unknown whether INPs simply expand or also diversify neural cell types. Here we show that Drosophila INPs sequentially generate distinct neural subtypes; that INPs sequentially express Dichaete>Grainyhead>Eyeless transcription factors; and that these transcription factors are required for the production of distinct neural subtypes. Moreover, parental type II neuroblasts also sequentially express transcription factors and generate different neuronal/glial progeny over time, providing a second temporal identity axis. We conclude that neuroblast and INP temporal patterning axes act combinatorially to generate increased neural diversity within adult central complex; OSVZ progenitors may use similar mechanisms to increase neural diversity in the human brain.
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影响因子：
11.8
作者：
Grosskortenhaus, R;Pearson, BJ;Doe, CQ
通讯作者：
Doe, CQ
影响因子：
56.9
作者：
Connolly, JB;Roberts, IJH;OKane, CJ
通讯作者：
OKane, CJ
影响因子：
9.8
作者：
Chai PC;Liu Z;Chia W;Cai Y
通讯作者：
Cai Y
DOI：
10.1073/pnas.040564497
发表时间：
2000-02-29
影响因子：
11.1
作者：
Kurusu, M;Nagao, T;Furukubo-Tokunaga, K
通讯作者：
Furukubo-Tokunaga, K
DOI：
10.1002/neu.480241006
发表时间：
1993-10-01
期刊：
JOURNAL OF NEUROBIOLOGY
影响因子：
--
作者：
KRUMLAUF, R;MARSHALL, H;LUMSDEN, A
通讯作者：
LUMSDEN, A