Photoswitchable nanoparticles for triggered tissue penetration and drug delivery.
Photoswitchable nanoparticles for triggered tissue penetration and drug delivery.
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DOI：
10.1021/ja211888a
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发表时间：
2012-05-30
影响因子：
15
通讯作者：
Kohane, Daniel S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tong, Rong;Hemmati, Houman D.;Langer, Robert;Kohane, Daniel S.
我们报告了一种新型纳米颗粒药物递送系统，该系统在紫外光触发下可发生从 150 纳米到 40 纳米的可逆体积变化。这些包含螺吡喃（发生可逆光异构化）和聚乙二醇化脂质的单分散纳米颗粒的体积变化使得单次给药能够重复给药并增强组织渗透。当紫外线照射时，光开关允许颗粒在细胞内发出荧光并释放药物。研究了光诱导尺寸切换和触发释放的机制。这些颗粒提供药物释放的时空控制和增强的组织渗透，这些特性在包括癌症在内的许多疾病状态中都很有用。
We report a novel nanoparticulate drug delivery system that undergoes reversible volume change from 150 to 40 nm upon phototriggering with UV light. The volume change of these monodisperse nanoparticles comprising spiropyran, which undergoes reversible photoisomerization, and PEGylated lipid enables repetitive dosing from a single administration and enhances tissue penetration. The photoswitching allows particles to fluoresce and release drugs inside cells when illuminated with UV light. The mechanism of the light-induced size switching and triggered-release is studied. These particles provide spatiotemporal control of drug release and enhanced tissue penetration, useful properties in many disease states including cancer.
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