Atroposelective Desymmetrization of Resorcinol-Bearing Quinazolinones via Cu-Catalyzed C-O Bond Formation.

Atroposelective Desymmetrization of Resorcinol-Bearing Quinazolinones via Cu-Catalyzed C-O Bond Formation.
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DOI:
10.1021/acs.orglett.1c04266
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发表时间:
2022-01-21
期刊:
影响因子:
5.2
通讯作者:
Miller SJ
Miller SJ
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Yoon H;Galls A;Rozema SD;Miller SJ

文献摘要

参考文献

被引文献

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已经开发出对映选择性铜催化的 C-O 交叉偶联反应,产生带有间苯二酚的阻转异构体喹唑啉酮。利用新的胍基化二聚肽配体,以良好的产率和优异的立体控制产生了一系列产物。该转化很容易扩展,并且进行了一系列产品衍生化。
Enantioselective Cu-catalyzed C–O cross coupling reactions yielding atropisomeric resorcinol-bearing quinazolinones have been developed. Utilizing a new guanidinylated dimeric peptidic ligand, a set of products were generated in good yields with excellent stereocontrol. The transformation was readily scalable and a range of product derivatizations were performed.
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