Three-Component [3+2] Cycloaddition for Regio- and Diastereoselective Synthesis of Spirooxindole-Pyrrolidines.
Three-Component [3+2] Cycloaddition for Regio- and Diastereoselective Synthesis of Spirooxindole-Pyrrolidines.
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DOI：
10.1039/d1nj05538k
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发表时间：
2022-02-28
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本文报道了四氢异喹啉α-C-H官能化的不稳定偶氮甲碱叶立德的1，3-偶极环加成反应，用于螺吲哚吡咯烷的区域选择性和非对映选择性合成。环胺、芳醛和烯属羟吲哚的三组分反应提供了一种制备具有生物学意义的螺杂环化合物的pot，atom and step economy（PASE）方法
1,3-Dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides derived from α-C-H functionalization of tetrahydroisoquinoline for regio- and diastereoselective synthesis of spirooxindole-pyrrolidines is developed. A three-component reaction of readily available cyclic amine, aryl aldehydes, and olefinic oxindoles provides a pot, atom and step economy (PASE) approach for making spiro-heterocyclic compounds with biological interest Acid additive-promoted regio- and diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides with olefinic oxindoles afforded biologically interested spirooxindole-pyrrolidines
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