SINEs point to abundant editing in the human genome.
SINEs point to abundant editing in the human genome.
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DOI：
10.1186/gb-2005-6-4-216
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发表时间：
2005
期刊：
影响因子：
12.3
通讯作者：
Carmichael GG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
DeCerbo J;Carmichael GG
最近的生物信息学分析表明，几乎所有的人类转录本都是由腺苷脱氨酶编辑的；大部分编辑都是在Alu元素中进行的。最近的生物信息学分析表明，几乎所有的人类转录本都由腺苷脱氨酶（ADARs）编辑，将腺苷转化为肌苷。这种编辑大部分发生在Alu元素转录本中，这是灵长类动物所特有的。这种编辑可能没有功能，也可能参与转录本剪接、染色质或核定位的调节等功能。
Recent bioinformatic analyses suggest that almost all human transcripts are edited by adenosine deaminases; most of this editing is in Alu elements. Recent bioinformatic analyses suggest that almost all human transcripts are edited by adenosine deaminases (ADARs), converting adenosines to inosines. Most of this editing is in Alu element transcripts, which are unique to primates. This editing might have no function or might be involved in functions such as the regulation of splicing, chromatin or nuclear localization of transcripts.
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