Ocular manifestations of the antiphospholipid syndrome
Ocular manifestations of the antiphospholipid syndrome
复制标题
抗磷脂综合征的眼部表现
DOI：
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发表时间：
2010
影响因子：
4.1
通讯作者：
Johnny Tang
中科院分区：
文献类型：
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作者：
V. Utz;Johnny Tang
抗磷脂综合征（APS）是一种自身免疫性疾病，其特征是针对带负电荷磷脂的一组异质性抗体，包括抗磷脂抗体（aPL）、抗心磷脂抗体（aCL）和β-2糖蛋白I（aβ-2-GP 1）。这种疾病的主要特征包括动脉和静脉血栓形成和反复流产。眼睛的血管系统经常被累及，并且可能是表现。在没有传统血栓栓塞危险因素的年轻眼血管闭塞性疾病患者中，应考虑APS的诊断。这些患者的管理涉及与血液科医生/肿瘤科医生或血液流变学专家的团队方法，以管理这些患者的凝血状态，以防止进一步的全身血管闭塞。
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease characterised by a heterogenous group of antibodies directed against negatively charged phospholipids including antiphospholipid antibodies (aPL), anticardiolipin antibodies (aCL) and β-2 glycoprotein I (aβ-2-GP1). The major features of this disorder include arterial and venous thrombosis and recurrent fetal loss. The vasculature of the eye is frequently involved and may be the presenting manifestation. A diagnosis of APS should be considered in a young patients without traditional thromboembolic risk factors presenting with ocular vaso-occlusive disease. Management of these patients involves a team-approach with a haematologist/oncologist or rheumatologist to manage the coagulation status of these patients to prevent further systemic vascular occlusions.
白血病中与抗心磷脂抗体相关的同时双侧视网膜中央静脉阻塞。
影响因子：
4.2
作者：
Al-Abdulla,NA;Thompson,JT;LaBorwit,SE
通讯作者：
LaBorwit,SE
一名六岁女性患者的抗磷脂抗体综合征。
影响因子：
4.2
作者：
Hartnett,MElizabeth;Laposata,Michael;VanCott,Elizabeth
通讯作者：
VanCott,Elizabeth
与抗磷脂抗体相关的血管闭塞性视网膜病（狼疮抗凝性视网膜病）。
影响因子：
13.7
作者：
Kleiner,RC;Najarian,LV;Schatten,S;Jabs,DA;Patz,A;Kaplan,HJ
通讯作者：
Kaplan,HJ