Palladium-Acid Co-Catalyzed Cleavage of Alkynoates to Construct Dibenzo[c,h]xanthene Derivatives

Palladium-Acid Co-Catalyzed Cleavage of Alkynoates to Construct Dibenzo[c,h]xanthene Derivatives
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钯酸共催化裂解炔酸酯构建二苯并[c,h]呫吨衍生物

DOI:
10.1002/adsc.201800770
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发表时间:
2018-09
期刊:
Adv. Synth. Catal
影响因子:
--
通讯作者:
An-Xin Wu
An-Xin Wu
中科院分区:
其他
文献类型:
--
作者:
Bo-Cheng Tang;Miao Wang;An-Xin Wu

文献摘要

参考文献

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报道了一种新的钯-酸共催化的炔酸酯的C(sp)−C(sp2)裂解反应,用于二苯并[c,h]氧杂蒽衍生物的合成.催化量的三氟甲磺酸(TfOH)提供了一个有效的转化为最终产物。此外,在二苯并[c,h]氧杂蒽的形成过程中还观察到炔酸酯的还原过程,初步的机理研究表明,二苯并[c,h]氧杂蒽中新形成的甲基的质子化主要来自水。
A novel palladium‐acid co‐catalyzed C(sp)−C(sp2) cleavage of alkynoates for the construction of dibenzo[c,h]xanthene derivatives is reported. A catalytic amount of triflic acid (TfOH) afforded an efficient transformation into the final product. Furthermore, a reduction process of alkynoates was observed during the formation of dibenzo[c,h]xanthene, preliminary mechanistic studies indicated that the protonation of the new‐formed methyl group in dibenzo[c,h]xanthene mainly came from water.
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通讯作者: Kelu Yan;Daoshan Yang;Wei Wei-Wei;Fen Wang;Yu Shuai;Qiannan Li;Hua Wang