Drug delivery and epimorphic salamander-type mouse regeneration: A full parts and labor plan.
Drug delivery and epimorphic salamander-type mouse regeneration: A full parts and labor plan.
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DOI：
10.1016/j.addr.2018.02.006
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发表时间：
2018-04
影响因子：
16.1
通讯作者：
Messersmith P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Heber-Katz E;Messersmith P
人们普遍认为，整个身体部位、组织和器官的再生能力在进化过程中已经丧失，只有极少数例外（例如肝脏）在哺乳动物中幸存下来。 MRL 小鼠的发现以及以缺氧诱导因子 HIF-1α 为中心的潜在分子途径的阐明，使得药物和材料方法能够用于小鼠以及人类的再生。 HIF-1α 途径很古老，允许从单细胞生物向多细胞生物的转变。此外，HIF-1α 及其 PHD（细胞中重要的氧传感器）的调节提供了完美的药物靶点。我们回顾了再生生物学的历史背景、MRL 小鼠的发现及其基础生物学，以及药物、靶点和递送系统的新方法。
The capacity to regenerate entire body parts, tissues, and organs had generally been thought to be lost in evolution with very few exceptions (eg. the liver) surviving in mammals. The discovery of the MRL mouse and the elucidation of the underlying molecular pathway centering around hypoxia inducible factor, HIF-1α, has allowed a drug and materials approach to regeneration in mice and hopefully humans. The HIF-1α pathway is ancient and permitted the transition from unicellular to multicellular organisms. Furthermore, HIF-1α and its regulation by PHDs, important oxygen sensors in the cell, provides a perfect drug target. We review the historical background of regeneration biology, the discovery of the MRL mouse, and its underlying biology, and novel approaches to drugs, targets, and delivery systems.
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影响因子：
4.3
作者：
Elks PM;Renshaw SA;Meijer AH;Walmsley SR;van Eeden FJ
通讯作者：
van Eeden FJ
影响因子：
2.9
作者：
Chadwick, Robert B.;Bu, Liming;Baylink, David J.
通讯作者：
Baylink, David J.
影响因子：
4.1
作者：
Franklin, TJ;Morris, WP;Stephenson, R
通讯作者：
Stephenson, R
DOI：
10.1007/978-3-319-16733-6_3
发表时间：
2015-01-01
期刊：
MURINE MODELS, ENERGY BALANCE, AND CANCER
影响因子：
--
作者：
Heber-Katz, Ellen;Naviaux, Robert K.
通讯作者：
Naviaux, Robert K.
影响因子：
2.4
作者：
Buckley, Gemma;Metcalfe, Anthony D.;Ferguson, Mark W. J.
通讯作者：
Ferguson, Mark W. J.