Yeast mRNA splicing in vitro.

Yeast mRNA splicing in vitro.
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酵母 mRNA 体外剪接。

DOI:
10.1016/s0021-9258(17)38641-6
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发表时间:
1985
期刊:
The Journal of biological chemistry
影响因子:
--
通讯作者:
J. Abelson
J. Abelson
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
R. Lin;A. Newman;S. Cheng;J. Abelson

文献摘要

参考文献

被引文献

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含有单个内含子的合成肌动蛋白和CYH2前mrna在酵母的可溶性全细胞提取物中精确拼接。体外剪接需要ATP。切除的内含子作为一个分支被释放,其中一个RNA分支将分子的5 '端连接到“内含子保守序列”UACUAAC的最后一个a。在体外剪接过程中产生的另外两种分离的RNA可能代表了反应的中间产物:自由的线性外显子1和一种延伸到3 '剪接位点外显子2的内含子变体。这两种分支形式都对应于先前在酵母mrna前剪接过程中产生的分子。
Synthetic actin and CYH2 pre-mRNAs containing a single intron are accurately spliced in a soluble whole cell extract of yeast. Splicing in vitro requires ATP. The excised intron is released as a lariat in which an RNA branch connects the 5‘ end of the molecule to the last A in the “intron conserved sequence” UACUAAC. Two other discrete RNA species produced during splicing in vitro may represent reaction intermediates: free, linear exon 1 and a form of the intron lariat extending beyond the 3‘ splice site to include exon 2. Both lariat forms correspond to molecules previously shown to be produced during yeast pre-mRNA splicing in vivo.
DOI: 10.1093/nar/11.10.3123
发表时间: 1983-05
影响因子: 14.9
作者:
N. F. Kaufer;H. M. Fried;W. F. Schwindinger;M. Jasin;Jonathan;R. Warner
通讯作者: N. F. Kaufer;H. M. Fried;W. F. Schwindinger;M. Jasin;Jonathan;R. Warner
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发表时间: 1984-01-01
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影响因子: 5.6
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发表时间: 1983
影响因子: 11.1
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Teem,JL;Rosbash,M
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