Dual nature of the adaptive immune system in lampreys.
Dual nature of the adaptive immune system in lampreys.
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DOI：
10.1038/nature08068
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发表时间：
2009-06-11
期刊：
影响因子：
64.8
通讯作者：
Cooper, Max D.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Guo, Peng;Hirano, Masayuki;Herrin, Brantley R.;Li, Jianxu;Yu, Cuiling;Sadlonova, Andrea;Cooper, Max D.
无颌脊椎动物使用由富含亮氨酸重复序列（LRR）片段组成的可变淋巴细胞受体（VLR）作为有颌脊椎动物用于抗原识别的免疫球蛋白受体的对应物。高度多样的VLR基因通过将可变的LRR序列插入到不完整的种系VLRA和VLRB基因中而进行体细胞组装。在这里，我们表明，VLRA和VLRB预期受体表达的单独的淋巴细胞群体通过单等位基因VLRA或VLRB大会与胞嘧啶脱氨酶1或胞嘧啶脱氨酶2的表达，分别。VLRA+和VLRB+淋巴细胞的独特基因表达谱类似于哺乳动物T和B细胞的基因表达谱。尽管VLRA和VLRB细胞都响应于抗原刺激而增殖，但只有VLRB淋巴细胞结合天然抗原并分化成VLR抗体分泌细胞。相反，VLRA淋巴细胞优先响应经典的T细胞有丝分裂原，并上调其促炎细胞因子基因，IL-17和MIF的表达。七鳃鳗中T样和B样淋巴细胞的发现为适应性免疫的进化提供了新的见解。
Jawless vertebrates use variable lymphocyte receptors (VLR) comprised of leucine-rich-repeat (LRR) segments as counterparts of the immunoglobulin based receptors that jawed vertebrates use for antigen recognition. Highly diverse VLR genes are somatically assembled by the insertion of variable LRR sequences into incomplete germline VLRA and VLRB genes. Here we show that VLRA and VLRB anticipatory receptors are expressed by separate lymphocyte populations through monoallelic VLRA or VLRB assembly in concert with expression of Cytosine deaminase 1 or Cytosine deaminase 2, respectively. Distinctive gene expression profiles for VLRA+ and VLRB+ lymphocytes resemble those of mammalian T and B cells. Although both VLRA and VLRB cells proliferate in response to antigenic stimulation, only the VLRB lymphocytes bind native antigens and differentiate into VLR antibody secreting cells. Conversely, VLRA lymphocytes respond preferentially to a classical T cell mitogen and upregulate their expression of proinflammatory cytokine genes, IL-17 and MIF. The finding of T-like and B-like lymphocytes in lampreys offers new insight into the evolution of adaptive immunity.
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影响因子：
64.8
作者：
De Tomaso, AW;Nyholm, SV;Weissman, IL
通讯作者：
Weissman, IL
影响因子：
64.8
作者：
Pancer, Z;Amemiya, CT;Cooper, MD
通讯作者：
Cooper, MD
影响因子：
30.5
作者：
Alder, Matthew N.;Herrin, Brantley R.;Cooper, Max D.
通讯作者：
Cooper, Max D.
DOI：
10.1038/nri2476
发表时间：
2009-02
期刊：
Nature reviews. Immunology
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.8
作者：
COOPER, MD;PETERSON, RD;GOOD, RA
通讯作者：
GOOD, RA