Characterization of human papillomavirus type 6b DNA isolated from an invasive squamous carcinoma of the vulva.
Characterization of human papillomavirus type 6b DNA isolated from an invasive squamous carcinoma of the vulva.
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从外阴侵袭性鳞状癌中分离出的人乳头瘤病毒 6b 型 DNA 的表征。
DOI：
10.1016/0042-6822(88)90676-9
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发表时间：
1988
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Roman,A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kasher,MS;Roman,A
人乳头瘤病毒6型（HPV 6）DNA在外阴浸润性鳞状细胞癌提取的DNA中检测到游离形式。对命名为HPV 6-T70的病毒DNA进行分子克隆。HPV 6-T70基因组的限制性分析显示，在相对于从良性生殖器疣（E. M.德维利尔斯湖Gissmann和H. zur豪森，1981，病毒学杂志，40，932-935）。然而，上游调控区的序列分析确定了跨越核苷酸7292-7400的富含嘌呤-胸苷的区域中的几个改变。在7323位插入24个碱基代表核苷酸7300-7323的精确串联重复。在7350位的第二个58 bp插入与紧邻的HPV 6序列（核苷酸7303-7356）具有84%的位置同一性，并且也与在HPV-6vc中在7348位发现的74-bp插入相似，HPV-6vc克隆自外阴的侵袭性疣状癌（R. F. Rando，D. E. Groff，J. G. Chirikjian和W. D.兰开斯特，1986，J.Virol.57，353-356）。在58-bp插入之后立即缺失49个碱基（核苷酸7351-7399）。克隆的HPV 6-T70 DNA可诱导NIH 3 T3细胞发生形态学转化。
Human papillomavirus type 6 (HPV 6) DNA was detected in an episomal form in DNA extracted from an invasive squamous carcinoma of the vulva. The viral DNA, designated HPV6-T70, was molecularly cloned. Restriction analysis of the HPV6-T70 genome revealed an insertion of ≈35 by in the 5′ portion of the upstream regulatory region relative to the prototype HPV 6b genome, cloned from a benign genital wart (E.-M. de Villiers, L. Gissmann, and H. zur Hausen, 1981,J. Virol.40, 932–935). However, sequence analysis of the upstream regulatory region identified several alterations in the purine-thymidine-rich region spanning nucleotides 7292–7400. One insertion of 24 by at position 7323 represented an exact tandem duplication of nucleotides 7300–7323. A second insertion of 58 by at position 7350 had 84% positional identity to immediately adjacent HPV 6 sequences (nucleotides 7303–7356) and was also similar to the 74-bp insertion found at position 7348 in HPV-6vc, cloned from an invasive verrucous carcinoma of the vulva (R. F. Rando, D. E. Groff, J. G. Chirikjian, and W. D. Lancaster, 1986,J. Virol.57, 353–356). A deletion of 49 by (nucleotides 7351–7399) immediately followed the 58-bp insertion. The cloned HPV6-T70 DNA induced the morphological transformation of NIH 3T3 cells.
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