Individual breast cancer risk assessment in underserved populations: integrating empirical bioethics and health disparities research.
Individual breast cancer risk assessment in underserved populations: integrating empirical bioethics and health disparities research.
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DOI：
10.1353/hpu.2012.0178
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发表时间：
2012-11
影响因子：
1.4
通讯作者：
Hoskins K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Anderson EE;Hoskins K
研究表明，个体乳腺癌风险评估可能会提高对推荐筛查和预防指南的依从性，从而降低发病率和死亡率。进一步研究在服务不足的少数群体中使用风险评估模型，对于为国家公共卫生工作提供信息以消除乳腺癌差异至关重要。然而，在服务不足的患者人群中实施个体乳腺癌风险评估提出了需要进一步研究的特定伦理问题。在回顾这些问题后，我们将讨论如何将经验生物伦理学研究与健康差异研究相结合，为研究结果的翻译提供信息。我们正在进行的国家癌症研究所（NCI）资助的研究，服务不足的少数民族妇女如何看待乳腺癌？在个体乳腺癌风险评估的更大研究背景下进行，作为一个模型。
Research suggests that individual breast cancer risk assessment may improve adherence to recommended screening and prevention guidelines, thereby decreasing morbidity and mortality. Further research on the use of risk assessment models in underserved minority populations is critical to informing national public health efforts to eliminate breast cancer disparities. However, implementing individual breast cancer risk assessment in underserved patient populations raises particular ethical issues that require further examination. After reviewing these issues, we will discuss how empirical bioethics research can be integrated with health disparities research to inform the translation of research findings. Our in-progress National Cancer Institute (NCI) funded study, How Do Underserved Minority Women Think About Breast Cancer?, conducted in the context of a larger study on individual breast cancer risk assessment, is presented as a model.
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